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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1 2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS. 1. Formula o nombra los siguientes compuestos: a) 2-metilheptano. b) 3,5-dimetilheptano. c) 5-propilnonano. d) isobutano. e) neopentano. f) g) h) i) radical 2-metilbutilo. j) radical isopentilo. k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. l) m) n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano. o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano. p)

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1

2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.

1. Formula o nombra los siguientes compuestos:

a) 2-metilheptano.

b) 3,5-dimetilheptano.

c) 5-propilnonano.

d) isobutano.

e) neopentano.

f)

g)

h)

i) radical 2-metilbutilo.

j) radical isopentilo.

k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.

l)

m)

n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano.

o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.

p)

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2

q)

r)

s) 1,2-dipropilciclobutano.

t)

u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.

2. Formula o nombra los siguientes compuestos:

a) 3-etil-6-metil-2-hepteno.

b)

c) 1,3-pentadieno.

d) 1,4-ciclohexadieno.

e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno.

f)

g)

h) 1-butino.

i) 3-propil-1,5-heptadiino.

j) 1-buten-3-ino.

k) 5,7-decadien-2-ino.

l)

CH3 CH CH CH2 C CH

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3

m)

CH2 CH C C CH2 CH C CH3CH3

n) Ciclopenteno.

o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.

p)

CH3

q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.

r)

CH2 CH C C C C C C CHCH CH2 CH CH2

3. Formula o nombra los siguientes compuestos:

a) p-dimetilbenceno.

b) o-isopropilpropilbenceno.

c) 1,3-difenilbutano.

d)

CH3 CH CH CH2 CH2 CH2

CH2

CH3

e)

f)

4. Formula o nombra los siguientes compuestos:

a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d)

b) 3-cloro-1,4-hexadieno.

c)

CH3 CH2 CH CH CH CHCH3

Br

Br

CH3 CH CH C CHClCl

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4

e)

ClCl

ClCl

5. F los siguientes compuestos:

anodiol.

) CH3–CHOH–CH3

f)

ormula o nombra

a) 1-Propanol.

b) 1,2-Prop

c) Fenol.

d) CH3OH

e

OH

CH3

.

3–CH=CH–CH2–CH2OH.

k) CH≡C–CH=CH–CH2–CH2OH.

l)

g) CH2OH– CH2OH

h) 3-Hexen-1-ol.

i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.

j) CH

OH

CH CH2 3

6. F siguientes compuestos:

opentil éter. e) CH3–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3

2–O–CH2–CH3

1,3,5-Trioxaciclohexano.

7. F bra los siguientes compuestos:

c) Formaldehído.

ormula o nombra los

a) Fenil metil éter.

b) Ciclohexil cicl

c) Difenil éter.

d) CH3–O–CH=CH2

f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH

g)

ormula o nom

a) Butanal.

b) 3-octen-6-inal.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 5

d)

OC

H3 CH2 CHCH3

CH C2H

e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO

2–CH2–CHO

epten-5-in-3-ona.

l)

f) OHC–CH2–CH2–CH

g) Difenil cetona.

h) Metil vinil cetona.

i) 3-Buten-2-ona.

j) 1-H

k) 1,3-Ciclopentanodiona.

CH3 CH C CH2 CH3CH3

O

m)

CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3

O O O

o)

n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5

CO

ormilpentanodial.

r)

p) 2-F

q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.

C CH CH CHO O

2 CH2 CH CC

OH H

H

8. F ra los siguientes compuestos:

OOH.

c) Ácido 4-hexenoico.

d) CH3–C≡C–COOH 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.

f)

ormula o nomb

a) Ácido propanoico.

b) HC

e) Ácido

CO OH

g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.

h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH

i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6

j)

C CH2 CH CHO

HOHCH2

CC

O

OOH

OH

9. F iguientes compuestos:

etato de sodio.

b)

ormula o nombra los s

a) Ac

CO

OK

c) Benzoato de etilo.

d) Propanoato de fenilo.

e) 3-Pentenoato de propilo.

f)

CH3 CH2 CH CO

O CHCH3 3 3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3

h)

g) CH

C

O

O

i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.

j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.

k)

CO

O CH CH3CH2CH2CH3CH3

l)

CO

O CH2 CHCH2CCH CH3

m) Butanodioato de dietilo. n) Pentanodioato de etilo-metilo.

10. iguientes compuestos:

b) (CH3–CH2–CO)2O

Formula o nombra los s

a) Anhídrido acético.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7

c)

CH3 CH2 C

O

CCH2CH3

O

O ) Cloruro de acetilo.

–CO–F

d

e) Bromuro de benzoílo.

f) CH3–CH2–CH2

g)

CO

I

11. ula o nombra los siguientes compuestos:

c)

Form

a) Propilamina.

b) 3-Fenilbutilamina.

CH C CH

CH3

CH2

CH NH2

CH3

d)

NH2

e)

CH3 CH CCH3

CH NH2 2

g) 1,4-Hexanodiamina.

h)

f) 1,3-Propanodiamina.

NH2 CH2 CH2 CH2 CH CH NH2 2NH2

i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.

j)

NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2CH2CH3

CH2CH2NH2

k) N-metilpropilamina.

fenilamina.

m) N,N-dimetilvinilamina.

l) Di

n)

CH

CH3

CH2 CH2 NH CH CH2 3

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8

o)

CH C CH2 N CH2 CH3

CH3

p)

CH3 CH2 N CH2 CH3CH2CH3

amina.

r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina.

s)

q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi

CH3 NH CH2 CH2 N CH2 CH3CH2CH3

12. a los siguientes compuestos:

Metilpentanonitrilo.

d)

Formula o nombr

a) Etanonitrilo.

b) Cianuro de metilo.

c) 4-

C N

e)

CH3 C C CHCH3

C N

bonitrilo.

pano.

3–CH2–CH2–NO2

k)

f) Ciclohexanocar

g) Nitrometano.

h) 1,3-Dinitropro

i) p-Nitrofenol.

j) CH

NOO

NO

O

13. a los siguientes compuestos:

boxamida.

d) CH3–CO–NH2

–CH –CO–NH2

-Dimetilpentanamida.

h)

Formula o nombr

a) Butanamida.

b) Benzamida.

c) Ciclopentanocar

e) CH –CH –CH=CH3 2 2

f) N-metilacetamida.

j) N-acetil-N-propanoilbutanamida.

g) 2,4

CH3 CH2 CH CCH3 O

N CH2 CH2 CH3CH3

i) N-acetilbenzamida.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9

k)

l)

C N C CH3

O O

CH3

CH3 C N C CH2 C CHC CH2 CH2 CH3O

O

O

: 14. Formula o nombra los siguientes compuestos

a) Ácido 4-aminohexanoico. b)

CH3 CH CH CH2 O CH3

OH

OH

c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo.

d)

C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CC

O O

OOH OH

OH

e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.

f)

CH3 C CH2 CHCH3

CH2 CHOO

g) N-metilaminoacetaldehído. h)

CH2 CH O CH2 CH3

i) 4-(1-formiletil)heptanodial. j)

NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CNCH3

CH3

O

OH

k) 3-Nitrofenil 4-nitrofenil éter. l)

CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 N CHCHCH3

OO

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 10

m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico. n)

CH3 C C CH2 O CH2 O CH3

o) 2-Formil-3-oxopentanodial. p)

CH3 C CH CH2 CO OOH

OH

q) Ácido p-(formilmetil)benzoico. r)

C CH2 CH2 CO

OOH

OCH3

s) Ácido 3-acetoxipropiónico. t)

C NOH

u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo. v)

C CH2 CH2 CH CH2 COO OHOH

CONH2

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 11

Soluciones.

1. a)

b)

c)

d)

e)

f) 2,2,4-trimetilpentano. g) 3-metilhexano.

h) 3-etil-5-propilnonano.

i)

j)

k)

l) Radical 2,4-dimetilpentilo.

m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. n)

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12

o)

p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.

r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.

s)

t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.

u)

2. a)

b) 5-metil-1-hexeno.

c)

d)

e)

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13

f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno.

g) 3-metil-3,4-heptadieno.

h)

i)

j)

k)

CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3 l) 4-hexen-1-ino.

m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino.

n)

o)

CH

CH2

CH3CH3

p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.

q)

CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2CH2CH CH C CH3

CH3

CH2 CH CH2

CH3

r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.

3. a)

CH3CH3

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14

b)

CH2

CH2

CH3

CH CH3CH3

c)

CH2 CH2 CH CH3

d) 1,5-difenil-4-etilhexano.

e) m-diciclohexilbenceno.

f) 1,3-difenilciclohexano.

4. a)

ClCH3

CH

CH2

b)

CH3 CH CH CH CH CH2

Cl

c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.

d) 3,4-dicloro-1-pentino.

e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.

5. a)

CH3 CH2 CH2OH

b)

CH3 CH CH2OHOH

c)

OH

d) Metanol.

e) 2-Propanol.

f) 4-Metilciclohexanol.

g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol.

h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH.

i)

CH3 CH CCH3

CH CH CH2OH

j) 3-Penten-1-ol.

k) 3-Hexen-5-in-1-ol.

l) m-Etilfenol.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15

6. a)

O CH3

b)

O

c)

O

d) Metil vinil éter o metoxieteno.

e) 2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2-buteno.

f) 2,5,8-trioxadecano

g)

O

OO

7. a) CH3–CH2–CH2–CHO.

b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO.

c) HCHO.

d) 3-Metilpentanal.

e) 2,4-Hexadienal.

f) Hexanodial.

g)

CO

h) CH3–CO–CH=CH2

i) CH3–CO–CH=CH2

j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3

k)

O

O

l) 2-Metil-3-pentanona.

m) 2,4,7-Octanotriona.

n) 4-Fenil-2-butanona.

o) Ciclopentil fenil cetona.

p)

C CH2 CH2 CH CC

O O

OH H

H

q)

C CH2 CH2 CH CC

O O

OH H

H

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16

r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.

8. a) CH3–CH2–COOH.

b) Ácido metanoico o ácido fórmico.

c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH.

d) Ácido 2-butinoico.

e)

CH3 CH CH CH C CH C CCH2CH3

CH3

O

OH

f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.

g)

C CH2 CH2 CH2 CH2 C CCH3

CH3O O

OH OH

h) Ácido 3-heptinodioico.

i)

C CH2 CH CH2 CH CCCH3 O

O O

HH

HOHOH

OH

j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.

9. a) CH3–COONa

b) Benzoato de potasio.

c)

CO

O CH2 CH3

d)

CH3 CH2 CO

O

e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3

f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17

h) Benzoato de fenilo.

i)

CH3 C CH CH CH CH3CH3 CH3 CH3

OO

j)

CO

O C CH3

CH3

CH3 k) Butanoato de isopropilo o butanoato de metiletilo.

l) 3-Butinoato de 2-ciclobutilpropilo.

m) CH3–CH2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH3

n) CH3–OOC–CH2––CH2––CH2–COO–CH2––CH3

10.

a) CH3–CO–O–OC–CH3

b) Anhídrido propiónico.

c) Anhídrido propiónico.

d) CH3–CO–Cl

e)

CO

Br

f) Fluoruro de butanoílo.

g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.

11.

a) CH3–CH2––CH2–NH2

b)

CH3 CH CH2 CH2 NH2

c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.

d) Fenilamina o anilina.

e) 2-Metil-2-butenilamina.

f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2

g)

NH2 CH2 CH2 CH2 CH NH2CH2CH3

h) 1,2,5-Pentanotriamina.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18

i)

NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2CH2NH2

j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.

k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3

l)

NH

m)

CH2 CH N CH3CH3

n) N-etil-3-fenilbutilamina.

o) N-etil-N-metil-2-propinilamina.

p) Trietilamina.

q)

CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3CH2 CH3

r)

CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3

CH3

s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.

12.

a) CH3–C≡N

b) CH3–C≡N

c)

CH3 CHCH3

CH2 CH2 C N

d) Benzonitrilo.

e) 2-Metil-3-butinonitrilo.

f)

C N

g) CH3–NO2

h) O2N–CH2––CH2––CH2–NO2

i)

NO

OOH

j) 1-Nitropropano.

k) o-Dinitrobenceno.

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19

13.

a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2

b)

CO

NH2 c)

CO

NH2 d) Etanamida o acetamida.

e) 3-Hexenamida.

f) CH3–CO–NH–CH3

g)

CH3 CH CH2 CH C NH2CH3CH3

O

h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida.

i)

C NH C CH3

O O

j)

CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3CCH3

O O

O

k) N-acetil-N-metilbenzamida.

l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.

14.

a)

CH3 CH2 CH CH2 CH2 CO

OHNH2 b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.

c)

CH3 C CH2 C CH2 CO O O

O CH2 CH2 CH2 CH3 d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentanotricarboxílico.

e)

CH3 C CH CH2 CH CH2 CCH3

O

OH

OH

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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20

f) 3-Metil-5-oxohexanal.

g)

CH3 NH CH2 CHO

h) Etoxieteno.

i)

CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 CHCHCH

CH3

O O

O

j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico.

k)

NOO

NO

OO

l) N,N-diformil-3-metilhexilamina.

m)

CH3 C CH2 CH CH2 CC

O

N

O

OH

n) 6,8-Dioxa-2-nonino.

o)

CH CH C CH2 CHCH

OO

OO

p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico.

q)

CH2CH COO

OH

r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico.

s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo.

Page 21: 2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS … · 2015-09-15 · Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7 c) CH3 CH2 C O CH3 CH2 C O O) Cloruro de acetilo

Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 21

u)

CH3 CH2 C CH2 CH CNH2

NO

v) Ácido 3-carbamoílhexanodioico.