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Según el objeto del estudio se puede dividir:
• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos
(lo que el fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a
determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo
sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco
en el ser humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del
fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la
existencia de esa toxicidad
y su aplicación
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Administración de un fármaco
MEDICAMENTO
ORGANISMO
ORGANISMO
MEDICAMENTO
Concentración
EFECTO L A D M E
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
Dosis
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FARMACOCINÉTICA• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.
• Los componentes básicos de la farmacocinética son:- Liberación del fármaco del preparado farmacológico- Absorción o paso del fármaco a la sangre- Distribución en el organismo- Metabolismo
- Eliminación
• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:• Velocidad de absorción del fármaco• Biodisponibilidad• Vida media de eliminación• Concentración plasmática total del fármaco• Área bajo la curva
LADME
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D.D
E L
A F
UE
NT
E M
AR
CO
S
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PUNTOS DE ABSORCION
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AH AH A- + H+ AH A- + H+
BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-
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BIOTRANSFORMACIÓN
FASE IOxidaciónReducciónHidrólisis
FASE IISulfoconjugaciónMetilaciónAcetilaciónConjugación con GlycinaConjugación con Glutatión
D.D
E L
A F
UE
NT
E
MA
RC
OS
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ELIMINACIÓN
D.DE LA FUENTE MARCOS
Flujo sanguíneo glomerular; filtrado
99% del filtrado Glomerular es re-absorbido;La concentración del fármaco aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre
Re-absorción
Los fármacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR
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El Ciclo Enterohepático
D.DE LA FUENTE MARCOS
Circulación Portal
Hígado
Vesícula biliar
Intestino
Bilis
ducto
Fármaco
Biotransformación;Producción de glucurónidos
Formación de Bilis
Hidrólisis por la-glucuronidasa
ELIMINACIÓN
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DinámicaSaturableEspecificaDe alta afinidadReversible
Unión Farmaco-Receptor
Cambios conformacionales
Activación de elementos
bioquímicos
EFECTOFARMACOLOGICO
ConstanteEspecificapredecible
Interacción Farmaco-Receptor
RECEPTORES FARMACOLOGICOS
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CE50
Efe
cto
(%
) (
E)
10Conc. Fármaco (C)
100
Kd
Fárm
aco u
nid
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l R
ecep
tor
(B)
10Conc. Fármaco (C)
100
E= Emax . C
CE50 + CB=
Bmax . C
Kd + C
CE50 Kd Actividad intrinsecaPotencia Afinidad Eficacia
K1
K2
F + R FR Efecto
K3 o
// //
// //
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