Guanajuato 29 junio 2018

Programa & resúmenes

1era Reunión de Egresados Posgrado en Ciencias (Biología)

Departamento de Biología División de Ciencias Naturales y Exactas

Universidad de Guanajuato

Contenido

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Breve semblanza del Instituto de Investigación en Biología Experimental (IIBE), hoy departamento de biología (DB)………………………………………………………...

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Comité organizador……………………………………………………...……………… 3 Información general……………………………………………………………….......... 4 Programa de ponencias……………………………………………………………........ 5 Lista de presentaciones en posters .………………………………………………........ 6 Resumen de ponencias………………………………………………………................. 7 Resumen de posters…………………………………………………………………..... 15 Lista de egresados del programa de maestría……………………………………………... 24 Lista de egresados del programa de doctorado…………………………………………… 28

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Breve semblanza del Instituto de Investigación en Biología Experimental (IIBE), hoy Departamento de Biología (DB)

Dr. Everardo López Romero

Esta historia empezó a escribirse en 1978 con una visita del Dr. Manuel V. Ortega, a la sazón Director General del CINVESTAV-IPN, al laboratorio del Dr. José Ruiz Herrera en el Departamento de Genética y Biología Molecular, para proponerle encabezar la creación de un centro de investigación en una universidad fuera de la ciudad de México. Esta iniciativa se sumaría a los esfuerzos que se hacían entonces para descentralizar las actividades académicas y de investigación. Inicialmente se propusieron tres sedes: Aguascalientes, Morelia y Guanajuato, a donde viajamos con frecuencia para analizar las posibilidades y disposición de las autoridades universitarias. Al final, la visión y excelente apertura de la Universidad de Guanajuato (UG) encabezada por el Rector N.R. Luna Hernández para alojar al grupo del CINVESTAV inclinaron la balanza a favor de esta institución donde empezamos a trabajar en julio de 1979 cobijados por un convenio tripartita formalizado por la SEP, el CINVESTAV y la UG. Paralelamente al arranque de las actividades de investigación, se puso en marcha un programa de Maestría en Biología Experimental contando con el apoyo invaluable de investigadores del CINVESTAV, de la UNAM y de la UG. EL IIBE fue inaugurado oficialmente el 17 de marzo de 1981 por el Gobernador del Estado, Lic. Enrique Velasco Ibarra, y en 1983 se instaló el programa de Doctorado en Biología Experimental, el primero fuera del DF. Dos años después egresan los primeros tres doctores del IIBE y en los años venideros seguimos creciendo gracias a la incorporación de nuevos profesores y novedosos temas de investigación. Después de superar un periodo de inestabilidad y zozobra a finales de los 80’s, seguimos trabajando para mantener el desarrollo ascendente del IIBE el cual nunca se interrumpió a pesar de la crisis de estabilidad y la salida del líder del grupo en 1991. En la primera década del siglo XXI se re-estructura la UG, el IIBE se transforma en el actual Departamento de Biología y continúa la incorporación de investigadores jóvenes y talentosos hasta llegar a la cifra actual de 26. Vemos con orgullo los resultados del esfuerzo colectivo de estudiantes y profesores del IIBE/DB y con mucho optimismo el futuro de nuestro trabajo. Un optimismo basado en la productividad en términos de publicaciones, egresados y múltiples actividades inherentes al trabajo de investigación: comunicaciones a congresos, organización de eventos, extensión, etc. Un referente ad hoc a esta reunión es el número de egresados del posgrado: un total de 399, 25% con Doctorado y el resto con Maestría además de un altísimo número de licenciaturas. Nuestros egresados avalan sobradamente el nivel de excelencia de nuestro posgrado siendo así que actualmente muchos de ellos encabezan solidos grupos de investigación, algunos en el extranjero, otros han sido premiados por su trabajo, laboran y/o ocupan puestos directivos en instituciones de prestigio o hacen posdoctorados con investigadores de primer nivel. Sin embargo, todo hay que decirlo: en los últimos años hemos resentido el impacto negativo de una baja matrícula en el posgrado debida, a mi juicio, a dos factores: el

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número creciente de instituciones vecinas con posgrados de excelencia y la obligada competencia y, por otro lado, al desinterés manifiesto de los estudiantes por hacer estudios de posgrado. Basta con revisar los correos en donde diariamente aparecen convocatorias de instituciones de prestigio para atraer estudiantes de los tres niveles. En otras palabras, el problema de ingreso no es solo de la UG. Seguimos y seguiremos trabajando siempre con la mira puesta en la excelencia y con el compromiso de formar mas y mejores profesionales en beneficio de la institución y de la sociedad a la que finalmente nos debemos. ¡Muchas gracias!

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Comité organizador:

Dr. Julio Cesar Villagómez Castro. Coordinador Posgrado Biología.

Dr. Alberto Flores Martínez. Director del Departamento de Biología.

Dr. Everardo López Romero. Profesor del Departamento de Biología.

Dr. J. Félix Gutiérrez Corona. Profesor del Departamento de Biología.

Dra. Patricia Nayeli Alva Murillo. Profesora del Departamento de Biología.

Dra. Suria Gisela Vásquez Morales. Profesora del Departamento de Biología.

Dr. Juan Pablo Huchin Mian. Profesor del Departamento de Biología.

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Información general: Registro: Para todos los participantes de la “1era reunión de egresados”: una mesa de registro estará disponible en la entrada del auditorio “Efraín Gómez Durán”, edificio E, División de Ciencias Naturales y Exáctas (DCNE), campus Noria Alta. Revisión de su presentación: Asistencia técnica estára disponible para cargar y revisar sus diapositivas. Las presentaciones deberán estar cargadas en la computadora previo al inicio de la sesión. Comida: el horario de comida será de 13:40-15:00 h. A los ponentes se les ofrecerá una comida en el restaurante “Sabor y Arte”. Coffee breaks: Una mesa con café, galletas y frutas estará disponible para los participantes de la reunión durante los descansos establecidos en el programa. Carteles: Los alumnos que participarán en la sesión de carteles deberán colgarlos en el salón de restiradores desde las 9:00 h.

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1era REUNIÓN DE EGRESADOS Posgrado en Ciencias Biología

PROGRAMA

*Salón de restiradores, Edificio E.

Horario Actividad 8:30-9:00 Registro de asistentes

9:00-9:45 h Bienvenida y declaratoria inaugural por parte de las autoridades 9:45-10:00 h Antecedentes del Posgrado en Ciencias Biología

Dr. Everardo López Romero Primera sesión. Moderador: Dr. Félix Gutiérrez Corona

10:00-10:40 h La programación fetal como el origen de las enfermedades metabólicas de la vida adulta

Dra. Gloria Barbosa Sabanero, Depto de Ciencias Médicas, DCS-UG León 10:40-11:20 h Uso de plantas en la remoción de fármacos

Dr. Ramón Fernando García de la Cruz, Facultad de Ciencias Químicas, UASLP 11:20-11:30 h Coffee Break

Segunda sesión. Moderadora: Dra. Suria Gisela Vásquez Morales 11:30-12:10 h De la Biología a la Farmacia: Influencia de la Glicoproteína-P en la Respuesta a

Fármacos Dra. Claudia Leticia Mendoza Macías, Depto de Farmacia, DCNE-UG Guanajuato

12:10-12:50 h Mucor circinelloides entre el bien y el mal Dr. Victor Meza Carmen, IIQB-UMSNH

12:50-13:00 h Coffee Break 13:00-13:30 h Mesa redonda “La aventura como egresado I”

Moderador: Dr. Alberto Flores Martínez 13:30-13:40 h Fotografía grupal de los asistentes 13:40-15:00 h Receso Comida

Tercera sesión. Moderadora: Dra. Patricia Nayeli Alva Murillo 15:00-15:40 h Estudio proteómico en raíces de cebolla (Allium cepa L.) expuestas a Se (IV)

modelo experimental de los efectos citotóxicos del Se Dra. Alma Rosa Corrales Escobosa, Depto de Química, DCNE-UG Guanajuato

15:40-16:20 h Multiresistencia a metales en la cepa HgT21 de Bacillus aryabhattai Dra. Luz Elena Vidales Rodríguez, Laboratorio de enfermedades infecciosas, UAZ

16:20-16:30 h Coffee Break Cuarta sesión. Moderador: Dr. Juan Pablo Huchin Mian

16:30-17:10 h Prospectiva de la comunicación química entre los organismos en la exploración de compuestos bioactivos y enzimas

Dr. Mauro Manuel Martínez Pacheco, IIQB-UMSNH 17:10-17:40 h Mesa redonda “La aventura como egresado II”

Moderador: Dr. Julio César Villagómez Castro 17:40-18:10 h Sesión de Pósters* 18:10-18:30 h Reconocimiento a Profesores y Técnicos Jubilados* 18:30-19:00 h Brindis y Clausura del evento*

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Lista de presentaciones en posters

Número de cartel

Título

1 Estudios fisicoquímicos y estructurales de la proteína Fructosa-bisfosfato aldolasa y Piruvato cinasa de Candida glabrata a través de difracción de Rayos-X Catalina Porras Dorantes, Abel Moreno Cárcamo, Mayra Cuéllar Cruz

2 Interacción de YwqL y el sistema MMR en el procesamiento de bases desaminadas de B. subtilis Adriana Guadalupe Patlán Vázquez y Mario Pedraza Reyes

3 Caracterización de los bacteriófagos φK06-04, φK06-19, φK08-39, φK10-37 y φK10-39 de Klebsiella pneumoniae Griselda López Romo, María C. Hernández Paredes, Patricia Cuéllar Mata, Ruth Reyes Cortés

4 Enfoque biológico y molecular para el estudio de microorganismos de interés biomédico e industrial Fátima Ramírez-Montiel, Luz Urquieta-Ramírez, Janeth Lozano-Mendoza, Eduardo Hernández-Ortega, Karen Fonseca-Rivas, Faridi Saavedra Salazar, Paris Rivera-Cuellar, Sairy Andrade-Guillén, Janeth Herrera-Gutiérrez, Ángeles Rangel-Serrano, Itzel Páramo-Pérez, Naurú Vargas-Maya, Josué Mora-Garduño, Bernardo Franco, Fernando Anaya-Velázquez, Felipe Padilla-Vaca.

5 Characterization of Metarhizium fungus isolates: Discovered a new species Iván Horacio Piña-Torres, Fabiola Dávila-Berumen, Ana Esmeralda Maya-Ramírez, Gloria Angélica González-Hernández, Juan Carlos Torres-Guzmán, Israel Enrique Padilla-Guerrero.

6 Identification of an excretable polyketide related to the metabolic pathway mediated by adaA gene products, involved in the reduction of Cr (VI) by Aspergillus tubingensis Ed8 Juan Carlos Bautista Bautista, Pamela Romo Rodríguez, Katarzyna Wrobel, Kazimierz Wrobel, Adolfo López Torres and J. Felix Gutierrez Corona.

7 Identification and molecular characterization of genes encoding for rhamnosyltransferases in Sporothrix schenckii sensu stricto Karina García-Gutiérrez, Jorge Humberto Ramírez-Prado, Héctor M. Mora-Montes

8 Antibody generation against the recombinant protein Gp70 from Sporothrix schenckii sensu stricto and Sporothrix brasiliensis Laura C. García-Carnero, José A. Martínez-Álvarez, Leila M. Lopes-Bezerra, Héctor M. Mora-Montes.

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Resumen de ponencias

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La programación fetal como el origen de las enfermedades metabólicas de la vida adulta

Dra. Gloria Barbosa Sabanero

Departamento de Ciencias Médicas, División de Ciencias de la Salud, Campus León, Universidad de Guanajuato

El crecimiento intrauterino es un proceso biológico complejo modulado por factores genéticos, epigenéticos y ambientales, que influyen en el tamaño y funcionalidad de la placenta, en el sistema endócrino y rutas metabólicas. El concepto DOHaD (orígenes durante el desarrollo de la salud y la enfermedad), plantea que factores ambientales intrauterinos adversos, influyen sobre las vías del desarrollo resultando en cambios metabólicos en el feto que lo predisponen a un riesgo incrementado de presentar enfermedades en la vida adulta. Un marcador indirecto de ese riesgo es el peso al nacimiento, indicador importante para la salud metabólica a lo largo de la vida. El crecimiento fetal alterado conduce a niños que nacen pequeños o grandes para la edad gestacional, con un riesgo alto de desarrollar enfermedades metabólicas como obesidad, diabetes, hipertensión y enfermedades cardiovasculares en su vida adulta. La placenta, es un actor central de la programación fetal. Controla el desarrollo y crecimiento fetal mediante el transporte de nutrientes, intercambio de gases y desechos y síntesis de hormonas. Las condiciones maternas adversas afectan la eficiencia placentaria, su tamaño y el peso al nacimiento. Por lo anterior, el interés de mi grupo de investigación es estudiar los mecanismos participantes en la regulación del crecimiento fetal y la programación metabólica de las enfermedades de la vida adulta. Ello mediante el estudio de la fisiopatología placentaria con enfoque hacia las vías de señalización implicadas. Y con interés en factores perinatales determinantes del crecimiento fetal, con perspectiva a futuro en la prevención de las enfermedades metabólicas. Palabras clave: Programación metabólica, Crecimiento fetal, Peso al nacimiento, Placenta, Enfermedades metabólicas.

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Uso de plantas en la remoción de fármacos

Dr. Ramón Fernando García de la Cruz Unidad de Biotecnología de Plantas. Facultad de Ciencias Químicas de la UASLP

Los contaminantes emergentes son compuestos xenobióticos de distinto origen, naturaleza y estructura química y cuya presencia en el medio ambiente pasa inadvertida debido a la deficiencia de un margen estricto de regulación en cuanto a su uso, tratamiento y confinación. Los contaminantes emergentes incluyen una amplia gama de compuestos (medicamentos, productos del cuidado personal, pesticidas, residuos industriales, detergentes, subproductos de la desinfección del agua, fitoquímicos, entre otros), los cuales tienden a ser tóxicos, persistentes y bioacumulables. En el medio ambiente, las formas activas de los fármacos o los productos de su degradación pueden interaccionar entre sí, o con otros xenobióticos dando lugar a complejos químicos de los que no se pueden predecir sus efectos a largo plazo. Existen diversos reportes en la literature de las alteraciones fisiológicas de los antiinflamatorios de naturaleza no esteroide sobre la biota acuática y terrestre. El uso de plantas se presenta como una importante alternativa en la eliminación de contaminantes orgánicos del medio ambiente, debido a procesos como la biosorción, biotransformación e incluso la mineralización de los contaminantes al ser utilizados como fuente de carbono (biodegradación). El uso de plantas en la remoción de contaminantes es una tecnología de bajo costo, estéticamente agradable y mejora la calidad y funcionalidad de agua y suelos. La eficiencia de remoción de contaminantes durante el proceso de fitorremediación dependerá principalmente de la especie de planta utilizada, el estado de crecimiento de la especie vegetal, su estacionalidad y su capacidad de tolerancia al tipo de contaminante o mezcla de contaminantes a remover.

Palabras clave: fitorremediación, plantas, fármacos

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De la Biología a la Farmacia: Influencia de la Glicoproteína P y la respuesta a Fármacos

Dra. Claudia Leticia Mendoza Macías Departamento de Farmacia, DCNE

Universidad de Guanajuato

La variabilidad de respuestas en pacientes a los medicamentos constituye la regla, y no la excepción, para la gran mayoría de los mismos. El llegar a comprender las bases moleculares de la acción farmacológica, o tóxica, de los medicamentos, así como los determinantes genéticos que pueden influir en sus respuestas farmacológicas, optimizará el uso de los mismos, en lo que ya se conoce como medicina personalizada. La variabilidad genética influye directamente en la farmacocinética y farmacodinamia de un medicamento. Las variantes genéticas del gen ABCB1 (mdr1) que codifica para la Glicoproteína P, pueden influenciar la variabilidad inter-individuos de varios fármacos como la digoxina, un fármaco empleado en el tratamiento de la fibrilación auricular crónica, taquicardia atrial paroxística e insuficiencia cardiaca congestiva. La relación entre los polimorfismos del gen mdr1 aún no resulta del todo clara, por lo que el estudio de la influencia que presenta algún polimorfismo o haplotipos, podría ayudar a la adecuada selección de cierto tratamiento. La resistencia a múltiples agentes antineoplásicos es considerada una de las mayores causas de fallo clínico en el tratamiento quimioterapéutico contra el cáncer. El mecanismo de resistencia consiste en una disminución intracelular del fármaco por la sobre expresión de bombas de eflujo, como la glicoproteína P. Esta proteína, actúa como una bomba extrusora de drogas, dependiente de energía y brinda el fenotipo MDR. La inhibición de estas bombas de eflujo se ha propuesto como método para optimizar la terapia antineoplásica. Las maleimidas son compuestos orgánicos que han presentado actividad en la reversión del fenotipo MDR. Se presentan los resultados obtenidos en la modulación de la efectividad de doxorubicina en células provenientes de biopsias de cáncer de seno así como el efecto en la reversión de la resistencia en un modelo bacteriano empleando Bacillus subtilis resistente a rodamina 6G (R6G). Palabras clave: Pgp, farmacogenética, resistencia, inhibidores, antineoplásicos.

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Mucor circinelloides “Entre el bien y el mal”

Dr. Víctor Meza Carmen IIQB-UMSNH

Mucor circinelloides es un hongo que exhibe múltiples eventos diferenciativos, el mejor descrito es el dimorfismo, en donde las esporas asexuales dependiendo de las condiciones de cultivo se desarrollan como micelio o levadura. Este hongo tiene diversos nichos biológicos desde saprofito, así como formar parte de la micobiota intestinal de mamíferos, incluido el humano. M. circinelloides es un modelo biológico versátil usado con fines biotecnológicos, como la producción de biodiesel o en el área de la biomedicina ya que es uno de los agentes etiológicos causantes de la infección mucormicosis, infección rara pero mortal, que afecta principalmente a pacientes inmunodeprimidos. La fase micelial involucra un metabolismo oxidativo y es considerada la morfología virulenta. Mientras que la fase levaduriforme está asociada a un metabolismo fermentativo y es mucho menos virulenta que el micelio. Nosotros hemos estudiado el gen adh1, el cual codifica a una enzima clave de la fermentación, esta mutante es monomórfica incapaz de crecer como levadura, además es hipervirulenta. Por otra parte, hemos descrito la función de los genes que codifican a proteínas G monoméricas del tipo Arf (ADP-Rybosylation Factors), estas proteínas son clave en la formación de vesículas, hemos generado las mutantes en todos los genes arf, las cuales tienen defectos en la formación del micelio o levadura, además de exhibir diferentes grados de virulencia. El sobrenadante de cultivo de la mutante en el gen arf3 exhibe el mayor nivel de virulencia, siendo de naturaleza proteica el factor virulento, recientemente hemos encontrado que dicho sobrenadante es capaz de eliminar parásitos intestinales en ratones. Palabras clave: Hongos, Mucor, Virulencia, Trafico de vesículas, Proteínas G

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Estudio proteómico en raíces de cebolla (Allium cepa L.) expuestas a Se (IV) como modelo experimental de los efectos citotóxicos del Se

Dra. Alma Rosa Corrales Escobosa

Universidad de Guanajuato

El papel del selenio en los organismos vivos ha sido estudiado extensivamente en diferentes contextos. Por un lado, presenta efectos benéficos como antioxidante y antagonista de metales pesados en concentraciones fisiológicas, sin embargo, en altas concentraciones se convierte en un agente tóxico para todas formas de vida. Aunado a ello, se ha explorado la actividad quimio-preventiva de los diferentes compuestos del selenio. Hoy en día se conoce que las formas inorgánicas (Se(VI) y Se(IV)) son agentes pro-oxidantes y altamente citotóxicos para las células tumorales y que los metabolitos mono metilados de selenio (MMSe) son activos en la quimio-prevención, no obstante, los mecanismos de acción específica no se conocen con exactitud. Debido a la capacidad de sintetizar compuestos MMSe, vegetales de la familia Allium son considerados como preventivos para diferentes tipos de cáncer. Sin embargo, en cebolla, el Se inorgánico ejerce efectos fitotóxicos como inhibición de crecimiento de raíces incluso a 10 mgSe L-1, por lo que resulta un modelo experimental interesante para lograr el mejor entendimiento de efectos citotóxicos del Se. Debido a ello, se llevó a cabo un análisis proteómico comparativo en raíces de cebolla expuestas a Se(IV) respecto a plantas control no expuestas mediante cromatografía de líquidos acoplado a un espectrómetro de masas de alta resolución (capHPLC-ESI-QTOF-MS). Los datos obtenidos fueron procesados con los programas MaxQuant y Perseus.El objetivo fue encontrar proteínas cuya expresión fue afectada por estrés de Se(IV) y de esta manera, avanzar en el conocimiento sobre mecanismos responsables de los efectos observados, esperando obtener evidencias experimentales potencialmente útiles en el estudio de Se como agente quimio-preventivo. Palabras clave: Se(IV), cebolla, análisis proteómico, quimio prevención.

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Multiresistencia a metales en la cepa HgT21 de Bacillus aryabhattai

Dr. en C. Luz Elena Vidales Rodríguez Universidad Autónoma de Zacatecas

Los suelos contaminados con metales constituyen un ambiente hostil que limita el desarrollo de la vida debido a la presencia de altas concentraciones de iones metálicos tóxicos y frecuentemente, a la baja concentración de materiales orgánicos; sin embargo, dichas condiciones adversas permiten la adaptación de microorganismos, los cuales superan los efectos tóxicos de los metales a través del desarrollo de mecanismos de tolerancia y/o resistencia. La cepa HgT21 de Bacillus aryabhattai fue originalmente aislada a partir de muestras de suelo contaminadas con metales provenientes del estado de Zacatecas, dicha cepa mostró ser tolerante a la presencia de iones de mercurio y arsénico en el medio de cultivo. Mediante la secuenciación y análisis de su genoma se encontraron varios operones relacionados con la resistencia a metales como el mercurio, arsénico, cobre, cobalto, cadmio, zinc y aluminio. Además, se identificaron genes relacionados con la psicrofilia y halotolerancia en dicha cepa, así como genes relacionados a la promoción del crecimiento vegetal. La información obtenida del estudio de la cepa HgT21 de B. aryabhattai, concuerda con estudios previos que sugieren que ésta es una bacteria extremófila, pero además, la resistencia encontrada en la cepa HgT21 a diferentes metales, demuestra su potencial para ser utilizada como modelo de estudio de la multiresistencia a metales y de la promoción de crecimiento en plantas. Palabras clave: resistencia a metales, Bacillus aryabhattai, promoción de crecimiento vegetal.

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Prospectiva de la comunicación química entre los organismos en la exploración de compuestos bioactivos y enzimas

Dr. Mauro Manuel Martínez Pacheco

Instituto de Investigaciones Químico Biológicas Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo

La búsqueda incesante de moléculas con características específicas no tóxicas y efectivas para controlar plagas y algunas afecciones humanas o preservar sus bienes son temas de investigación recurrente, con relevancia científica, económica y social. El éxito de ésta acción se basa en el entendimiento de la comunicación química entre los organismos y del cambio del flujo de carbono y nitrógeno que utiliza para dar una respuesta fisiológica, bioquímica y molecular ante los desafiantes factores ambientales. Las respuestas son diversas, sin embargo en el interés prospectivo están: la degradación de polímeros por los hongos para la obtención de alimento y la producción de compuestos bioactivos vegetales. Palabras clave: metabolitos secundarios vegetales, enzimas extracelulares, hongos,

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Resumen de posters

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Estudios fisicoquímicos y estructurales de la proteína Fructosa-bisfosfato aldolasa y Piruvato cinasa de Candida glabrata a través de difracción de Rayos-X

Catalina Porras Dorantes1, Abel Moreno Cárcamo2, Mayra Cuéllar Cruz1

1Universidad de Guanajuato, 2Universidad Nacional Autónoma de México Las proteínas piruvato cinasa (Pk2) y fructosa bifosfato aldosa (Fba1) son consideradas proteínas con función y localización dual, debido a que se han localizado en la pared celular de varios microorganismos, incluidas las especies de Candida. En estas levaduras, la Fba1 y Pk2 se identificaron durante la formación de biopelículas y en respuesta a estrés oxidativo, datos que indican que posiblemente participan en la virulencia y/o patogenicidad de Candida. Aun cuando se ha identificado la Fba1 y la Pk2 en especies de Candida, es indispensable conocer la estructura tridimensional (3D) de ambas proteínas para posteriormente realizar ensayos in silico, que permitan identificar posibles epítopes en el diseño de potenciales inmunógenos. En el presente trabajo se realizarán estudios fisicoquímicos y estructurales de la Fba y la Pk2 de C. glabrata a través de la difracción de rayos-X. La cristalización de la Fba1 y la Pk2 es una condición indispensable para determinar su estructura 3D. Debido a que usualmente la cristalización requiere de una alta pureza y concentración de proteína, en el presente trabajo la Fba1 y la Pk2 de C. glabrata se sobreexpresaron en E. coli y posteriormente se purificaron. Se comprobó su pureza mediante SDS-PAGE, cromatografía de exclusión molecular, dispersión dinámica de luz (DLS) y espectrometría de masas. Se determinaron también las condiciones óptimas de cristalización para la Fba1 y la Pk2 mediante DLS. Palabras clave: proteínas de pared celular de Candida, piruvato cinasa, fructosa-bisfosfato aldolasa, dispersión dinámica de la luz, cristalografía de rayos X.

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Interacción de YwqL y el sistema MMR en el procesamiento de bases desaminadas de B. subtilis

Adriana Guadalupe Patlán Vázquez y Mario Pedraza Reyes

Universidad de Guanajuato División de Ciencias Naturales y Exactas

Departamento de Biología El DNA almacena la información que determina las características fenotípicas de los organismos. La citosina, adenina y guanina del material genético sufren desaminación propiciada por factores espontáneos o extracelulares generando uracilo, hipoxantina y xantina, respectivamente. Estas lesiones premutagénicas son potencialmente letales, por lo que, organismos de distintas especies utilizan tres vias de reparación para eliminarlas, i.e., Reparación por Escisión de Bases (BER), por Escisión Alternativa (AER) y de Bases Erróneamente Apareadas (MMR). En la bacteria Bacillus subtilis la DNA glicosilasa Ung, pero preferencialmente, la endonucleasa YwqL del sistema AER juega un papel relevante en este proceso por su capacidad de procesar uracilo, xantina, hipoxantina y sitios AP. YwqL cataliza un corte del lado 3´ de la lesión; aunque, en el caso de la xantina e hipoxantina, el corte se realiza a ambos lados de la misma. Para distinguir la base erróneamente apareada, el sistema MMR de Escherichia coli utiliza la metilación de la hebra de ADN progenitora. Sin embargo, la mayoría de los microorganismos, incluyendo B. subtilis, carecen de este mecanismo de señalización, por lo que el factor que direcciona al sistema MMR se encuentra aún sujeto a discusión. La hipótesis más aceptada para este proceso es mediante roturas de cadena sencilla, provistas por los fragmentos de Okazaki en la cadena retardada, mientras que en la cadena líder se propone que podrían ser provistas por la presencia y procesamiento de la base desaminada uracilo. A este respecto, B. subtilis posee tres genes adeC, guaD y cdd que codifican para adenin, guanidin y citidin desaminasas respectivamente. La citidin desaminasa posee el dominio catalítico de unión a Zn2+, mismo que se encuentra conservado desde procariotes hasta humanos, sin embargo, a la fecha no se ha demostrado su participación en la mutagénesis de B. subtilis. En el presente trabajo se mostrarán evidencias experimentales que sugieren que, i) Cdd el sistema MMR, compuesto de las proteínas MutS y MutL cooperan con YwqL y Ung para contrarrestar los efectos genotóxicos y citotóxicos de la desaminación de bases en B. subtilis.

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Caracterización de los bacteriófagos φK06-04, φK06-19, φK08-39, φK10-37 y φK10-39 de Klebsiella pneumoniae

Griselda López Romo, María C. Hernández Paredes, Patricia Cuéllar Mata, Ruth Reyes

Cortés Universidad De Guanajuato

Klebsiella pneumoniae es un patógeno oportunista que ha aumentado significativamente su incidencia como agente causante de las Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria (IAAS), además de ser el tercer patógeno multirressitente. A causa de esta problemática, se propone la utilización de bacteriófagos líticos -virus que producen lisis bacteriana- como alternativa de tratamiento. Por lo que el objetivo de este trabajo fue la caracterización de cinco bacteriófagos de K. pneumoniae, para la selección de bacteriófagos que sean utilizados como agentes microbicidas eficientes. La caracterización consistió en el análisis del fenotipo de placa, el cual mostró que todos los bacteriófagos forman placas claras como indicativo de su ciclo lítico de replicación. La determinación de la morfología viral reveló que los fagos pertenecen a la familia Siphoviridae y Podoviridae, y el análisis de su genoma probó que son fagos de ADN bicatenario. El rango de huésped resultó altamente especifico, ya que los 5 fagos infectaron únicamente a cepas de K. pneumoniae y no a otros géneros bacterianos. Además, se estableció que los cinco fagos presentan estabilidad infectiva en amplios rangos de pH (3 a 11) y temperatura (-20 a 70°C). Con los resultados obtenidos sugerimos que, de los 5 fagos estudiados, el φK06-04 y el φK08-39 podrían ser utilizados potencialmente en la formulación de un coctel para su aplicación como agentes terapéuticos, ya que las características biológicas observadas podrían favorecer su producción en preparaciones para diversas vías de administración, purificación, transporte y almacenamiento. Palabras clave: K. pneumoniae, bacteriófagos, antibióticos, terapia antimicrobiana.

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Enfoque biológico y molecular para el estudio de microorganismos de interés biomédico e industrial.

Fátima Ramírez-Montiel, Luz Urquieta-Ramírez, Janeth Lozano-Mendoza, Eduardo Hernández-Ortega, Karen Fonseca-Rivas, Faridi Saavedra Salazar, Paris Rivera-Cuellar, Sairy Andrade-Guillén, Janeth Herrera-Gutiérrez, Ángeles Rangel-Serrano, Itzel Páramo-Pérez, Naurú Vargas-Maya, Josué Mora-Garduño, Bernardo Franco, Fernando Anaya-Velázquez, Felipe Padilla-Vaca. Con la finalidad de buscar moléculas involucradas en el proceso patogénico de Entamoeba histolytica y definir su participación como factores o determinantes de virulencia, se han realizado análisis comparativos del proteoma y transcriptoma de diferentes cepas de este parásito. Producto de este análisis, hemos detectado varias moléculas que por primera vez se han involucrado en la virulencia de las amibas. Las esfingomielinasas son enzimas que participan en diferentes procesos celulares y en amibas presentan una función dual, ya sea como factores y determinantes de virulencia, además de responder a diferentes tipos de estrés. Genes que codifican para proteínas AIG se expresan mayormente en cepas virulentas y, diferencialmente durante la interacción con bacterias, lo cual puede estar relacionado con procesos de adaptación del parásito. Las proteínas Rab pertenecen a una familia de moléculas asociadas al tráfico vesicular y en algunos casos al transporte de factores de la virulencia. La expresión de genes que codifican para algunos miembros de esta familia de proteínas Rab en amibas presentan una regulación postranscripcional que no ha sido descrita en amibas. La identificación de moléculas y de nuevos mecanismos que podrían modular la virulencia de E. histolytica es de gran importancia en el entendimiento de las bases moleculares del proceso patogénico de este parásito. Por otro lado, se han desarrollado una serie de biosensores bacterianos para la detección de diferentes tipos de estrés, mediante sistemas novedosos de clonación, que permiten detectar fácilmente la presencia de diferentes agentes químicos sin necesidad de equipos sofisticados.

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Characterization of Metarhizium fungus isolates: Discovered a new species Iván Horacio Piña-Torres, Fabiola Dávila-Berumen, Ana Esmeralda Maya-Ramírez, Gloria

Angélica González-Hernández, Juan Carlos Torres-Guzmán, Israel Enrique Padilla-Guerrero.

Universidad de Guanajuato

Fungi of the Metarhizium genus can interact with plants by colonizing their roots in a mycorrhizal and endophytic manner, establishing a symbiotic relationship, which stimulates their root growth, activates their defense system and increases their resistance to abiotic factors. Metarhizium fungi also transfer nutrients, such as nitrogen, that are obtained from insect fungal parasites from the soil to the plant roots. In turn, plants transfer carbon compounds, indicating that Metarhizium fungi and plants have a mutualistic symbiotic relationship. In this work, we isolated fifty-nine Metarhizium fungus from different areas of the north of the state of Guanajuato. The species was identified by amplification and sequencing 800 bp fragment of the elongation factor 1-alpha (EF-1α). A phylogenetic tree was generated using the maximum likelihood, maximum parsimony and Bayesian inference models. We have identified 41 isolates belonging to Metarhizium brunneum, 12 to Metarhizium robertsii, 1 of Metarhizium pingshaense, 1 of Metarhizium anisopliae and 3 of them that do not belong to any species reported in the databases. The genes of the second largest subunit of RNA polymerase II (RPB2), ß-tubulin (ßT), ITS, 28S, 18S and Protease subtilisin PR1a were amplified, sequenced and analyzed for the 3 isolates that could not be identified. With the analysis of the sequences, a multigenic tree was generated, using the aforementioned models, where the LCP5 and LCP16 isolates were grouped into a taxon outside the previously reported species, as was the isolated LCP13, indicating that is about at least one new species of Metarhizium. Keywords: Metarhizium, Phylogeny, Mycorrhizal, Entompatogen, Species

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Identification of an excretable polyketide related to the metabolic pathway mediated by adaA gene products, involved in the reduction of Cr (VI) by Aspergillus tubingensis

Ed8 Juan Carlos Bautista Bautista1, Pamela Romo Rodríguez1, Katarzyna Wrobel2, Kazimierz Wrobel2, Adolfo López Torres3 and J. Felix Gutierrez Corona1. 1Departamento de Biología y 2Departamento de Química, DCNyE, Universidad de Guanajuato; Noria Alta S/N, Guanajuato, Gto. C.P. 36050. Teléfono: 01 (473) 732 0006 ext. 8148. felixg@ugto.mx; 3Instituto de Química Aplicada de la Universidad del Papaloapan, Circuito Interior N. 200, San Juan Tuxtepec, Oaxaca, C.P. 68301. The widespread use of chromium in diverse industrial processes has converted it into a serious environmental contaminant. Cr(III) and Cr(VI) chromium are the most stable and abundant chromium forms; the latter in the form of chromate or dichromate is highly toxic to different life forms, whereas Cr(III) is less toxic. Because the toxicity of Cr depend mainly on its oxidation state, redox reactions involving Cr are extremely important in determining its fate in the environment and its risk to human health. It has been proposed that in natural environments the production of organic acids (such as citrate) by microorganisms, plays a fundamental role in the biogeochemical cycles of metals, through complex formation involving organic speciation and mobility of the metals. Previous studies in our group have shown that the spent medium of A. tubingensis Ed8 strain has the ability to reduce Cr(VI) to Cr(III) and that this process is stimulated by the presence of citrate in the growth medium. This work aims at the identification of an excretable metabolite related to the reduction of Cr(VI) stimulated by citrate in A. tubingensis Ed8 and in the physiological connection of this process with the polyketide production pathway initiated by the product of adaA gene. The growth medium of strain A. tubingensis Ed8 was incubated in presence or absence of 200 µg/mL Cr(VI) and analyzed by LC-ESI(+)-MS. In absence of Cr(VI) showed one major ion with a m/z 415 (molecular mass of 414 Da) that is oxidized with Cr(VI) to obtain an ion of 429 m/z (molecular weight 428 Da). Taking into account the spectra mass data and nuclear magnetic resonance (NMR) studies, the proposed structure of the 414 compound is a polyketide with similar structure to compound BMS192548, described in a previous study in Aspergillus niger, which is produced in a biosynthetic pathway mediated by the products of the ada genes. We sequenced the adaA ORF and investigated the effect of citrate on adaA gene expression and whether citrate influences the reduction of Cr(VI) through compound ALT-414-Ed8 production. The ORF of the adaA gene is of 5149 nucleotides, which shows high degree of identity (> 90%) with the AdaA gene of A. niger. Multiplex RT-PCR analysis showed that in cultures of Ed8 strain the presence of citrate stimulates the transcription of adaA. The effect of the pH of the culture medium on the stimulation effect of the reduction of Cr (VI) by citrate and on the production of the compound of 414 Da was analyzed, observing that at pH 4.0 occurred the maximum effect of reduction of Cr(VI) and the production of the reduced poliketyde compound. These observations indicate that the increase of the analytical signal of ALT-414-Ed8 compound in cultures incubated with citrate, the stimulated expression level of the adaA gene and the increased ability to reduce Cr(VI) are correlated through the stimulatory effect of citrate, indicating a physiological connection between these processes. Palabras clave: Aspergillus tubingensis Ed8, extracellular Cr(VI) reduction, citrate metabolism, polyketides.

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Identification and molecular characterization of genes encoding for rhamnosyltransferases in Sporothrix schenckii sensu stricto

Karina García-Gutiérrez1, Jorge Humberto Ramírez-Prado2, Héctor M. Mora-Montes1,*

1Departamento de Biología, División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato, Noria Alta s/n, Col. Noria Alta, Guanajuato, Gto, México. C.P. 36050.

2Unidad de Biotecnología, Centro de Investigación Científica de Yucatán, A.C., Calle 43 No. 130 x 32 y 34, Col. Chuburná de Hidalgo, Mérida, Yucatán, México, 97205. *Tel:(473)

73 20006 ext. 8193, e-mail: hmora@ugto.mx

The synthesis of rhamnose-based biomolecules is common in bacteria and plants; however, it is a rare biological process in members of the fungi kingdom. To date, Pseudallescheria boydii, Magnaporthe grisea, Botrytis cinerea, Penicillium chrysogenum, Ophiostoma ulmi and S. schenckii sensu lato have been reported to have rhamnose-based glycoconjugates, although it has not been possible to characterize the rhamnosyltransferases responsible for their synthesis. Recently, the genome of Sporothrix schenckii sensu stricto and Sporothrix brasiliensis, causative agents of sporotrichosis, was sequenced and released. Detailed bioinformatics analysis of the S. schenckii sensu stricto genome allowed us to identify genes required for the synthesis of UDP-L-rhamnose, the monosaccharide donor for the synthesis of rhamnoconjugates; and putative genes encoding for rhamnosyltransferases. In the present work, three of these putative genes encoding for rhamnosyltransferases are analyzed. The ORFs were subcloned into the EcoRI and XbaI sites of the pCold II vector, these constructions were used to transform Escherichia coli DH5α cells and recombinant proteins are currently under biochemical characterization. To express these genes in Pichia. pastoris, they will be cloned into the EcoRI and XbaI sites of the vector pPICZαA. The study of the fungal rhamnosylation pathway of proteins is an aspect poorly studied so far. Therefore, this work will add valuable information that may help to design therapeutic alternatives to control fungal infection caused by organism capable of synthesizing rhamnose-based glycoconjugates. Key words: Sporothrix schenckii, rhamnosyltransferases, sporotrichosis, rhamnosylation pathway, pCold II vector

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Antibody generation against the recombinant protein Gp70 from Sporothrix schenckii sensu stricto and Sporothrix brasiliensis

Laura C. García-Carnero1, José A. Martínez-Álvarez1, Leila M. Lopes-Bezerra2, Héctor M. Mora-Montes1.

1Departamento de Biología, División de Ciencias Naturales y Exactas, Campus Guanajuato, Universidad de Guanajuato. Noria Alta s/n, Col. Noria Alta, Guanajuato, Gto., C.P. 36050,

México. Lab Phone (+52) 473 732 00 06, ext. 8154. hmora@ugto.mx. 2Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Micologia Celular e Proteômica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Río de Janeiro.

In this study we aim to develop a serological test for the detection of sporotrichosis, based on an enzyme linked immunosorbent assay, using a recombinant not glycosylated Gp70 as the antigen, in order to avoid cross-reactivity. The recombinant protein was expressed in the host Escherichia coli using the vector pCold. Since this strain does not glycosylate proteins, the recombinant Gp70 is naked and therefore weights approximately 40kDa. The protein was then purified by affinity chromatography using a Nickel resin, and was later used as the antigen in and indirect ELISA. The system was tested with sera from patients with different forms of sporotrichosis (caused either by S. schenckii or S. brasiliensis) and healthy donors. A total of 203 sera were tested (all sera come from Rio de Janeiro, Brazil):

• 109 sera from patients with sporotrichosis and 39 sera from negative patients. • 39 sera from cats with sporotrichosis and 16 from negative cats.

The sensitivity and specificity calculated when using negative and positive sera from patients were 69.7 and 82%, respectively. When using the sera from cats, the sensitivity and specificity were 51 and 68.7%. The recombinant and native Gp70 were probed with different pools: one pool of positive sera and one pool of negative sera, from both human and cat patients. The negative pools did not recognize the native Gp70, but did recognized the recombinant protein. Meanwhile, the positive pools recognized both proteins. The recognition of the recombinant protein with the negative pools might indicate that the specificity of the Gp70 is given by the glycosylation, and not by the protein sequence. Also, the naked protein is not enough to be detected by the antibodies generated by a patient with sporotrichosis, because it is lacking the glycosylation, and therefore is not a suitable diagnostic antigen. Nevertheless, the recombinant Gp70 might be a good candidate as an antigen for the generation of a vaccine against the mycosis, given that the host is generating antibodies against the protein.

Key words: Sporothrix, Sporotrichosis diagnosis, Gp70, Recombinant proteins, Antibodies.

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PRIMERA REUNIÓN DE EGRESADOS POSGRADO EN CIENCIAS (BIOLOGÍA)

LISTA DE EGRESADOS DEL PROGRAMA DE MAESTRÍA

Martha A. Avalos Lozano M. Irene Cano Rodríguez Marisela Morales Chirino J. Carmen Tinajero Vázquez Rosalía Balcázar Orozco Sergio Camacho Agüero Ma. del Carmen Cano Canchola Gloria Angélica González Hernández Carlos Alberto Leal Morales Rafael Francisco Rivera Bustamante Alfonso Leija Salas J. Ismael Acosta Rodríguez Hortensia Patricia Cuéllar Mata M. Lucila Ortiz Castellanos Luis Miguel Salgado Rodríguez Jorge Tovar Torres Ma. Consuelo Valenzuela Arellano Gilberto Mosqueda Cano† Armando Obregón Herrera Natividad Ramírez Ramírez Rafael Ramírez Zuno Gemma A. Arreola García Fernando García de la Cruz R. Ma. Gpe. F. Loarca Piña Mauro M. Martínez Pacheco Georgina E. Reyna López Ma. Lourdes E. Ruiz Flores Bertha O. Arredondo Vega

Irma L. M Arredondo Vega† Juan Pedro Luna Arias Mario Pedraza Reyes Juan Carlos Torres Guzmán María Teresa Carrillo Rayas Luis Felipe Padilla Vaca Enrique Ramírez Chávez M. Patrícia Ramírez Salgado Julio C. Villagómez Castro Roberto Zazueta Sandoval Lorenzo Guevara Olvera Daniel Hernández Saavedra Yolanda López Gallardo José M. Mendoza Hernández Horácio Cano Camacho Jesus Ramírez Córdova Ma. Gpe. Zavala Páramo Humberto F. Aztiazarán García Carlos Cortés Penagos José Luis Santillán Torres Ma. Soledad Vázquez Garcidueñas Gerardo Vázquez Marrufo Luz María Araiza Orozco Miriam Barrios Rodiles María Dolores Uribe Salas Martha Alicia Devéze Álvarez Juana López Godínez Ma. de los Ángeles Rangel Serrano Pablo Arteaga Nieto

Ana Bertha Vázquez Reyna Blanca Lidia Arroyo Flores Laura Edith Castellano Torres Gloria G. Guerrero Manríquez Lorena Vargas Rodríguez Gloria Barbosa Sabanero Lorena I. Carranza Almaguer José de Jesús Olivares Trejo Ma. del Rosario Quiroz Méndez Yolanda Terán Figueroa Ma. Eugenia Torre Bouscoulet Flores Lara Ana Berta Yolanda Alvarado Caudillo Claudia Isela González López Evangelina Sánchez García José Carlos Bravo Torres Norma Morales Villa Rosa Angélica Rangel Porras Alfredo Téllez Valencia Sixto Velarde Félix María Ángeles Ahumada Chávez Claudia Isela Avitia Dominguez Eduardo Calderón Alanís Georgina Berenice Cueva Torres J. Jesus Delgado Ramírez Francisco Luna Martínez Víctor Meza Carmen Irma Alicia Murillo Aguirre Rafael Ortiz Alvarado

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Norma Ramírez Ramírez Norma Urtiz Estrada Roberto Cabrera Ortiz Olga Alicia Callejas Negrete Patrícia Delgado Corona Jesús Alberto Fregoso Gámez Rosa Rico Mata Ma. del Rocío Rocha Rodríguez José Manuel Salas Pacheco Jorge Antonio Anguiano Torres Edgardo U Esquivel Naranjo Verónica Gallegos García Teresa I Garambullo Peña Agustín García Díaz Ana Lilia Martínez Rocha Eduardo Rodríguez Delgado Rosalba Salgado Ortiz Ma. del Carmen Sánchez Leyva Lilia Martina Vélez Vélez Jorge Alejandro Alegría Torres Luz Adriana López Ramírez José Gpe Montenegro Calderón Ma. del Carmen Rodríguez Robelo Juan Francisco Sánchez López Alejandro Coreño Alonso Daniella Medina Ruiz Edgar A. Rodríguez Negrete Nancy Barajas Pérez Saúl Enrique Escoto Chávez Karina Flores Berrout Laura Cecilia González Sánchez Juan Ignacio Macías Segoviano América Betancourth Rodríguez Karla Lizbeth Macías Sánchez Ilenia Rentería Canett Clara Esperanza Santacruz Tinoco

Ma. de la Luz Fuentes Guerra Susana Lorena Hernández Silva Ireri Lizzuli León Rodríguez Lucia López Arriaga Carlos Piñón Escobedo Carlos Álvarez Álvarez Marcelo Barraza Salas Lydia Patricia Cárdenas de la Peña Armando Ibarra Manzano Juan Antonio Rojas Contreras Mónica García Esquivel Joaquín González Ibarra Ma. Guadalupe Gutiérrez Escobedo Iris Violeta Hernández Cervantes Carlos Federico Kilian Ramírez Claudia Erika Morales Hernández Francisco Xavier Rangel Mata Víctor Orlando Robles Rodríguez Mónica Elisa Silva Cruz Lluvia Clarissa Cárdenas Grave Alma Rosa Corrales Escobosa Débora Duarte Bernardo Nayar Jesús Guzmán Moreno Juan Ramón Ibarra Rodríguez Karina López Olmos Ma. Azul del Rocío Martínez Vázquez Israel Enrique Padilla Guerrero Luz Elena Vidales Rodríguez Erika Cecilia Gamero Posada Alicia Lara Márquez Isaura de Jesús Magaña Martínez Claudia Leticia Mendoza Macías Hilda Eréndira Ramos Aboites

Gerardo Sandoval Bernal Adolfo López Esparza Citlali Urióstegui de la Sancha María Daniela Frade Pérez Micaela González Juárez María Guadalupe Lara Cardoso Domancar Orona Tamayo Claudia Iris Robledo Ortiz José Manuel Zamudio Arroyo Brenda Arizai Álvarez Sandoval Rosa Aurelia Fajardo Somera Carlos Alberto Rangel Alfaro Erandeni Rodríguez Santoyo Francisca A. Tapia Meléndez Dessiré Vargas Gámez Lizeth Guadalupe González María Socorro Luna Barroso Roxana Magaña Maldonado Silvia Susana Campos Castillo Martha Isabel González Domínguez José David López Leyva Ma. Candelaria Navarro Barrón Juan José Becerra Rodríguez Ulises Conejo Saucedo Janet Lozano Méndoza Mariana Ramírez Loustalot Laclette Andrés Rangel Rodríguez Fernando Santos Escobar Selene Lucero Aguilar Gordillo Erika Edith Casillas Nachez Miguel Ángel Hernández Espinoza Ruth Alejandra Martínez Torres María del Rosario Ramírez Zúñiga Rodríguez Santoyo Erandeni Estefanía

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Carlos Alberto Araiza Cervantes Jesus Chávez Reyes Sánchez Patlán Aidé Alejandra Carlos Alberto Araiza Cervantes Jesús Chávez Reyes Liz Elba Ferrel Cano Aidé Alejandra Sánchez Patlán Ma. Etzabel Villegas Rodríguez Darío Humberto Alavez Mercado Juan Carlos Bautista Bautista Rita Araceli Castro Vázquez Rafael Juárez Godínez María Fernanda Padilla Ballesteros José Natividad Aguilar Toribio Karla Viridiana Castro Cerritos Sandra Ixmucamé Concha Guerrero María de Jesús Navarro Arias Julio César Pineda Astorga Carolina Zárate García Guillermo Ulises Cortés Frausto Valente Nahum Hernández Edgar Nieto Álvarez Nancy Edith Lozoya Pérez Roberto de Jesús González Hernández Luis Mario Olmos Ortiz Arón Hernán López Tirado Naurú Idalia Vargas Maya Beatriz Guadalupe Villa Ramírez Norberto Villegas Negrete Diana Sánchez Becerra José Arroyo Cruz Víctor Manuel Ayala García Carrasco Esparza Norma Adela Nallely Saraí Corrujedo Morales

Abril Guzmán Tovar Marco Josué Hernández Chávez Miguel Ángel Hernández Villanueva Orlando José Martínez Canto María Dolores Orozco Méndez Adriana María Rico Ramírez Luz Idalia Valenzuela García Karla Yadira Cervantes Quintero Sandra Elizabeth González Hernández Martha Penélope Jiménez Arriola José Alberto Juárez Rodríguez Rocío Sánchez Herrera Julieta Sepúlveda Angulo María de los Ángeles Sotelo Olague Tania Amaro Sánchez Norma Angélica Caudillo Ortega Juana Lizbeth González Casillas Mercedes Guadalupe Herrera López César Augusto Linares López Paola Ivonne López Macías Armando Caupolican Márquez García Héctor Iván Medina Gómez Victoria Gabriela Reyes Sánchez Saraí Citlalic Rodríguez Reyes Cristina Esparza Yánez Cristhian Alejandro Jiménez Hernández Mayté Ortiz Cortés Julieta Pulido Ortega Hugo Arturo Rangel García Patricia Lizett Rodríguez Carrillo Alma Karina Tamez Castrellón Alfredo Valadez Cedillo Francisco Eduardo López Medrano

Tonantzin Itzel Morales Vargas José Elías Trujillo Esquivel Martha Fabiola Castro Rodríguez Estrada Mata Eine Svetlana Kashina Adriana Guadalupe Patlan Vázquez Mayra Denisse Ramírez Quijas Isela Serrano Fujarte David Alberto Velázquez Ramírez Juan Luis Lozoya Pérez Ma. Socorro Chávez Ramírez M. Teresita de Jesús Covarrubias Camarillo Óscar Abraham Flores Amaro Víctor Manuel García Vera Arianna Núñez Beltrán Rocío Ivette Ortega Cuevas Fátima Berenice Ramírez Montiel Luz Adriana Soto Ponce Fátima Nohelia Terán Murillo Victoria Esther Cerda De Loera Lizbeth Araceli Contreras Lara Eduardo Pedro Hernández Ortega Hilda Cecilia Leyva Sánchez Alma Jaqueline Márquez Galván Citlali Isabel Medina Garnica Moisés Abraham Montecillo Puentes Carlos Ernesto Barajas Moreno María Del Sagrario Cordero Molina Saul Uriel Corona Bautista María Daniela Porras Troncoso Andrea Anahí Alfaro Cendejas

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Sairy Yarely Andrade Guillen Elsa Paola Gámez Fierro Laura Cristina García Carnero María De La Luz García Jaime Gerardo Gómez Romo María De Jesús Ortega Olmos Alma Iván Horacio Piña Torres

María Guadalupe Ramírez Ledesma Georgina Ugalde Estrella Manuel De Jesús Aguilar Casas Marco Antonio Barajas Mendiola Diana Marcela Clavijo Giraldo

Fabiola Dávila Berumen Jessica Viviana Fonseca Ibarra Pablo Luis Hernández Cervantes Luz Janeth Herrera Gutiérrez

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PRIMERA REUNIÓN DE EGRESADOS POSGRADO EN CIENCIAS (BIOLOGÍA)

LISTA DE EGRESADOS DEL PROGRAMA DE DOCTORADO

Carlos Calvo Méndez Ma. Guadalupe Martínez Cadena Marisela Morales Chirino Ma. del Carmen Cano Canchola G. Angélica González Hernández Patricia Ponce Noyola Luis Enrique Sosa Luna† M. Lucila Ortiz Castellanos Rubén Salcedo Hernández R. Fernando García de la Cruz Mauro Manuel Martínez Pacheco Silvia Verónica Díaz Pérez Juan Mora Galindo Roberto Zazueta Sandoval Luis Felipe Padilla Vaca Ma. Teresa Carrillo Rayas Mario Pedraza Reyes Natividad Ramírez Ramírez Ma. Soledad Vázquez Garcidueñas Hortensia Patricia Cuellar Mata Martha Alicia Devéze Álvarez

Rosa María García Nieto Julio César Villagómez Castro Pablo Arteaga Nieto Ana Bertha Vázquez Reyna Blanca Lidia Arroyo Flores J. Ismael Acosta Rodríguez Gloria Barbosa Sabanero Yolanda Alvarado Caudillo María Eugenia Torre Bouscoulet Salvador Manzo Avalos José Carlos Bravo Torres José Fernando Covián Nares Ángel Hilario Álvarez Herrera Javier Octavio De la Cruz Benítez Rogelio Garcidueñas Piña Emiliano Joel Ramírez Rosa Angélica Rangel Porras Yolanda Terán Figueroa Víctor Meza Carmen Sergio Casas Flores Martha Isela Ramírez Díaz José Manuel Salas Pacheco Norma Urtiz Estrada Norma Ramírez Ramírez Hector Manuel Mora Montes Alejandro Coreño Alonso

Clara Esperanza Santacruz Tinoco Marcelo Barraza Salas Joaquín Ibarra González Claudia Erika Morales Hernández Juan Ramón Ibarra Rodríguez Claudia Leticia Mendoza Macías Israel Enrique Padilla Guerrero Hilda Amelia Piñón Castillo Gerardo Sandoval Bernal Luz Elena Vidales Rodríguez Karina López Olmos Rosa Rico Mata Jesús Guzmán Moreno Claudia Iris Robledo Ortiz José Luis Hernández Flores María de Lourdes Ramírez Martínez Silvia Susana Campos Castillo Fernando Santos Escobar Carlos Alberto Araiza Cervantes Paulina Guzmán Guzmán Karla Viridiana castro Cerritos María de Jesús Navarro Arias Víctor Manuel Ayala García

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Roberto de Jesús González Hernández Nahúm Valente Hernández Nancy Edith Lozoya Pérez Claudia Adriana Ramírez Valdespino Norberto Villegas Negrete Luis Mario Olmos Ortiz Marco Josué Hernández Chávez Naurú idalia Vargas Maya Luz Idalia Valenzuela García DOCTORADO DIRECTO Francisco X. Castellanos Juárez

Eliel Rafael Romero García Estela Ruiz Baca Minerva Paola Barrios Ceballos Hortência Silva Jiménez Martha Rocio Moreno Jiménez Zazueta Novoa Vanesa Aguirre Armenta Beatriz Camacho Morales Reyna Lucero Andrea Margarita Rivas Castillo Arturo Hernández Cervantes S.B. Pamela Romo Rodríguez

Reyna Lucero Camacho Morales Karla Jazmín Soto Arredondo Miguel Medrano Santillana Rocío del Carmen Barajas Ornelas Fernando Humberto Ramírez Guadiana Luis Antonio Pérez García Verónica Ambriz Aviña Alicia del Carmen Hernández Guzmán Luz Yolanda Urquieta Ramírez José Ascensión Martínez Álvarez Jamín Arelí Álvarez Copado