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1.- LA GENÉTICA
1.1.- QUÉ ES LA GENÉTICA
ES EL ESTUDIO DE LA HERENCIA BIOLÓGICA, LOS GENES Y LA EXPRESIÓN DE LOS ORGANISMOS
MENDEL
MONJE AUSTRIACO
1866 PUBLICA ARTÍCULO SOBRE HIBRIDACIÓN EN PLANTAS
ESTABLECIÓ UN MODELO EXPERIMENTAL QUE EXPLICA LA HERENCIA
LAS LEYES DE MENDEL
REDESCUBIERTO A PRINCIPIOS DEL SIGLO XX
DE VRIES, CORRENS y TSCHERMAK
BATESON Y JOHANNSENBATESON Y JOHANNSEN CONSOLIDAD CONCEPTUALMENTE LA GENÉTICAGEN, GENOTIPO, FENOTIPO,…
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+ UNIDAD DE HERENCIA SE DENOMINA GEN
+ LOS GENES SE TRANSMITEN SEGÚN REGLAS O LEYES DEFINIDAS
+ LOS GENES SE LOCALIZAN EN LOS CROMOSOMAS (localizados en el núcleo)
+ EL SEXO ESTÁ DETERMINADO POR LOS GENES O LOS CROMOSOMAS EN LA MAYORÍA DE
LOS ORGANISMOS VIVOS
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AVERY, MAcCLEOD y McCARTYAVERY, MAcCLEOD y McCARTY DESCUBREN QUE LOS GENES ESTÁN FORMADOS POR ADN, 1944
ADN = ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
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HERENCIA BIOLÓGICA
ES LA TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES A LOS DESCENDIENTES
GAMETOSGAMETOS = CÉLULAS REPRODUCTORAS FORMADAS POR MEIOSIS
MEIOSISMEIOSIS = SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CÉLULA MADRE, 4 CÉLULAS, CON LA MITAD
DE CROMOSOMAS Y RECOMBINADOS
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LEYES DE MENDEL
1ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD
LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAR PROCEDENTE DEL CRUCE DE DOS LÍNEAS PURAS ES UNIFORME (igual a uno de los parentales)
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2ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN
EN LA SEGUNDA GENERACIÓN REAPARECE EL TIPO QUE NO SE MANIFESTO EN LA
PRIMERA, YA QUE LOS FACTORES – GENES – SE SEGREGAN DURANTE LA
FORMACIÓN DE LOS GAMETOS
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3ª LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE
LOS FACTORES DE DISTINTOS CARACTERES SE SEGREGAN DE FORMA
INDEPENDIENTE UNOS DE OTROS
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2.- LA REVOLUCIÓN GENÉTICA. EL MUNDO DEL ADN
2.1.- EL ADN
POLINUCLEÓTIDO FORMADO POR NUCLEÓTIDOS CONSTITUIDOS POR
DESOXIRRIBOSA, FOSFATO y BASES DE ADENINA, CITOSINA Y GUANINA, DONDE SE
LOCALIZA LA INFORMACIÓN QUE DESARROLLARÁ LAS CARATERÍSTICAS BÁSICAS DE UN
SER VIVO
LOCALIZADO EN PROCARITAS Y EN EUCARIOTAS ( NÚCLEO, MITOCONDRIAS y
CLOROPLASTOS)
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EN FASE S DEL CICLO CELULAR SE PRODUCE LA COPIA DE LA FIBRA DE ADN, ES LA ES LA
REPLICACIÓNREPLICACIÓN
+ SEPARACIÓN DE LAS DOS CADENAS DE ADN
+ CADA CADEN SIRVE DE MOLDE PARA FABRICAR UNA NUEVA CADENA
COMPLEMENTARIA
+ OBTENCIÓN DE DOS NUEVAS DOBLES HÉLICES, COPIA EXACTA DE LA MOLÉCULA
DE PARTIDA
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WATSON Y CRICK PROPONEN EN 1953 EL MODELO EN DOBLE HÉLICE DEL ADN
+ CADENAS PARALELAS UNIDAS POR LAS BASES MEDIANTE ENLACES DE
HIDRÓGENO
+ BASES COMPLEMENTARIAS A=T C=G
+ CADENAS ANTIPARALELAS
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2.2.- LA EXPRESIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
LA INFORMACIÓN GENÉTICA FLUYE DESDE EL ADN HASTA LAS PROTEÍNAS, CON LA AYUDA DE LOS ARN (mensajero, transferente y ribosómico)
PROTEÍNAS = SON POLÍMEROS QUE TIENEN COMO UNIDAD BÁSICA A LOS AMINOÁCIDOS (20 aminoácidos diferentes) ENZIMAS (proteínas con función biocatalizadora de las reacciones metabólicas)
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TRANSCRIPCIÓN
LA INFORMACIÓN DEL ADN SE TRANSFIERE AL ARN MENSAJERO
EL ARN TIENE COMO NUCLEÓTIDO COMPLEMENTARIO DE LA ADENINA EL URACILO (no la T)
LOCALIZACIÓN = NÚCLEO CELULAR
TRADUCCIÓN
FORMACIÓN DE UNA CADENA DE AMINOÁCIDOS EN EL ORDEN DETERMINADO POR LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DEL ARNm
LOCALIZACIÓN = CITOPLASMA CELULAR
+ ARN ribosómico = se une al ARN mensajero
+ ARN transferente = transporta los aminoácidos hasta el ARN mensajero (donde está el ARN ribosómico)
Cada ARNt reconoce secuencia específica del ARN m
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2.3.- EL CÓDIGO GENÉTICO
ES LA RELACIÓN DE CORRESPONDENCIA ENTRE LOS NUCLEÓTIDOS DE UN POLINUCLEÓTIDO Y LOS AMINOÁCIDOS
+ ES UNIVERSAL = el mismo para todos los seres vivos
+ LOS NUCLEÓTIDOS – en el ARNm – SE ORGANIZAN EN TRIPLETES
TRIPLETE AMINOÁCIDO
+ NO HAY SEPARACIÓN ENTRE LOS TRIPLETES
+ EXISTEN CODONES DE INICIACIÓN Y DE FINALIZACIÓN (tres)
+ EL CÓDIGO GENÉTICO ESTÁ DEGENERADO
EXISTEN MÁS TRIPLETES QUE AMINOÁCIDOS
- UN AMINOÁCIDO PUEDE ESTAR CODIFICADO POR VARIOS TRIPLETES
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