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04: Matriz extracelular

Células y substancia fundamental– escasa (hdo)– moderada (pro)– abundante (tc)

Tejidos órganos sistemas

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Sustancia fundamental

Sustancia básica (compresión)– GAG: glucos amino glucanos– PG: proteo glucanos– GPA: gluco proteínas de adhesión

Fibras (tracción)– Colágenas y Reticulares– Elásticas

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GAG: glucos amino glucanos (c)

Polisacáridos (disacáridos) repetitivos Un disacárido amino azucar

– N-Acetil glucos amina• S04 (300 u) (6) + proteinas: PG

• No SO4 (25,000 u): Ac. Hialurónico

– N-Acetil galactosamina Otro disacárido Ac Urónico

– Glucorónico– Idurónico

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PG. Proteo glucanos (e)

GAG + SO4 + Centro proteíco con ecov Escobillones (e)

– Decorina, betaglucano (50K), – Sindecanes en la MC– Agrecán (3MG D)

• estado de gel• cartílago y tejido conjuntivo

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Staphylococcus Aureus (r)

Gram positivo Secreta hialuronidasa segmenta al Ac hialurónico transforma el gel en sol diseminación bacteriana rápida

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PG. funciones Resistencia a la compresión atrasan a micro organismos forman filtros en la MB fijan moléculas de señalamiento

– TGF-– FGF (fibroblastos)

Proteínas transmembranales– sindecanes c/actina– unión célular/SFA

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GPA: gluco proteínas de adhesión

Fibronectina Laminina Entactina Tenascina Condronectina y Osteonectina

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GPA. Fibronectina

Origen: fibroblasto Dimero de 2pp similares en V de 220 K Unión en extremo COOH Fijan GAG, colágena e integrinas Fijan Integrinas de MC

– sitio: Arg-Gli-Asp

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GPA. Laminina

950 KD 3 pp: A, B1 y B2

limitada a Lámina basal Fija:

– Heparan SO4

– Colágena– Fibronectina– MC (membrana celular).

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GPA. Tenascina

6 cadenas pp Araña radial fija;

– Sindecanes de PG– Fibronectina

limitada a tejido embrionario

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Colágena (b)

20 % de todas la proteínas corporales color blanco gross. Rosa por H/E. 10 µm de diámetro periodicidad de 67 nm (e) Tropocolágena: 3 de 1,000 a.

– Gli-X-Pro-Gli-X-Hpro (+ Lis + Hlis)

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Colágena © hasta 15 tipos

Tipo I. Mas frecuente. Tconjuntivo. Tipo II. Mas delgada. Cartílago. Tipo III. Reticular (L). Superglucosilada.

Argirofila y PAS positiva. Tipo IV. Amorfa. Membrana basal. Tipo V. Delgada. Relacionada con tipo I Tipo VII. Fijación: LB, Tipo I y III.

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Cicatrización.

Normal (L) Hipertrófica Queloide (g) (L) (L) Neoformación vascular reparativa (L)

– Granuloma piógeno

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Síntesis de Colágena (e)

Pre procolágena (pro péptido) Hidroxilación de lisina y prolina. Glucosilación de Hidroxilisinas 3 cadenas : procolágena deshilachada Perdida de propéptidos: tropocolágena. Se ensamblan con períodos de 67nm

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Colágena. Células:

Fibroblastos Osteoblastos Condrocitos. Odontoblastos.

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Colágena: patología varia.

Escorbuto– Deficiencia de Vitamina C.– No hidroxilasa de Prolina.

Ehler-Danlos– Genética.– Piel hiper extensible (g)– No hidroxilasas de Lisina.

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Fibras Elásticas (L)

Origen: fibroblastos Leiomiocitos de vasos sanguíneos. Proteínas (e)

– Elástina. (central) a glicina, prolina, desmosina e Isodesmosina.

– Fibrilina (periférica)

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Síndrome de Marfan

Gen defectuoso en Cromosoma 18 No hay fibrilina. Aracnodactilia Predisposición a ruptura Aórtica. (g)

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Membrana Basal. (e) Filtro y sosten

Lámina Basal. (células epiteliales)– Lámina lúcida

• GPA: laminina y entactinas• Integrinas

– Lámina densa.• Colágena de tipo IV• PTG: perlacano• GPA: fibronectina

Lámina Reticular. (fibroblastos)– Colágenas de tipo I y III

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Integrinas. Semejantes a receptores

GP transmembranales (fijan Ca2 y Mg2) y Heterodímeros 250KD COOH con Talina y Actinina del cito

esquéleto. Amino p/macromoléculas de la matriz semejantes a receptores de membrana ligandos: Colágena, Laminina y Fibronectina