06. VIRUS, VIROIDES Y PRIONES6.1 Características generales de virus, viroides y priones.

Agente Replicación Composición Química Imagen

Virus

En célula toma el control genético al insertar su ácido

nucleico.

Proteínas (capsómero y enzimas, otro tipo)

Ácido Nucleico (ARN o ADN, monocatenario o bicatenario)

Lípidos (fosfolípidos)

Viroide Igual que el virusÁcido Ribonucleico

monocatenario cerrado

PrionesModificación de la estructura proteica

Proteínas

1

Capsómero Ácido Membrana Protuberanciasnucleico (glicoproteínas)

Cápside

Ácido nucleico

Nucleocápside

A) Icosaedro sin cubierta

B) Icosaedro envuelto

C) Helicoidal sin cubierta

D) Helicoidal envuelto

2

3

Bacteriófago serie T Rotavirus Virus del mosaico del tabaco

4

N

Virus animal VIH Virus de la influenza

6.2 Mecanismos de infección y de replicación, criterios de clasificación de los virus. (Clasificación de Baltimore)

Virus ADN

Virus ARN

VirusADNARN

IdsADNHerpes-

virus

IIssADN+Parvo-virus

IIIdsARN

reovirus

IVssARN+

Poliovirus

VssARN-

togavirus

VIssARN+

VIH

VIIdsADN

(hepadna-virus)

dsADN (+-)Clase I y VII

ssADN (+)Clase II

dsARN (+ -)Clase III

ssARN (+)Clase IV

ssARN (-)Clase V

ssARN (+)Clase VI

ARNm(+)

5

1. Adsorción: reconocimiento deproteínas de membrana.

7. Transporte:llevan proteínas al sitio de ensamble.

2. Penetración: paso del virus al interior celular.

8. Replicación: Se duplica ARN

3. Desnudamiento:se “libera” el ácido nucleico en citoplasma.

9. Ensamble: Unión de proteínas de

cápside y material genético para

formar el virión.

4. Transcripción:Según el caso se genera ARN para síntesis de proteína.

10. Envoltura: toma membrana

citoplásmica para envolverlo.

5. Proceso y transporte:El ARNm es llevado a los ribosomas.

11. Salida: el virión es expulsado al

exterior sin dañar a la célula.

6. Traslación y traducción: el ARN es leído por varios ribosomas.

CICLO VIRAL (ejemplo de virus de la influenza)

6

Envoltura viral

Ácido nucléicoviral Endocitosis

Membrana citoplásmica

Endosoma

TraducciónDesnudamiento

ARN viral

Replicación

Transcripción

Empacado

Proteínas virales

Retículo endoplásmico Maduración en el

Aparato de Golgi

Núcleo de riboproteína

Virion

Replicación del virus de la Influenza A

Salida

CICLO VIRAL (ejemplo de retrovirus)

7

Transcriptasa reversa

VIH Maduro

CD4+Linfocito

ADN celular

Núcleo

VIH Inmaduro

Nuevo virus, tomando la membrana celular

ARN viral ADN viral ADN celular

Clave

0 5 10 15 20 25minutos

Infección(0)

Replicación del DNA del fago (4-13)

ARNm temprano (0-6)

ARNm interm.(6-11)

ARNm tardío (11-17)

Proteínas tempranas (2-8)

Proteínas interm. (8-13)

Proteínas tardías(13-20)

Autoensamblaje(20-25)

Nucleasas, ADN

polimerasa, nuevos factores sigma(4-13)

ADN del fagoProteínas de la cabeza del fago

(15-20)

Proteínas de la cola, collar, placa

basal y fibras de la cola (15-20)

Partícula madura de fago (24-25)

Producción de lisozima del T4 (25)

Lisis(25)

Bacteria

CICLO VIRAL (ejemplo de bacteriofago T4)

8

Propiedades utilizadas para la clasificación de virus animales

9

CARACTERÍSTICASPRIMARIAS

CARACTERÍSTICAS SECUNDARIAS

Ácido nucleico:RNA: cadena doble o sencillaDNA: cadena doble o sencilla

Estructura de la partícula viral:Cápside helicoidal, desnuda o envuelta

Cápside icosaédrica, desnuda o envueltaEstructura compleja (p. ej. cola)

Número de capsómeros y tamaño del virión

Susceptibilidad a agentes inactivadores

Sitio de replicación: Núcleo o Citoplasma

Amplitud de huéspedes:Especies de huéspedesTejidos o tipos de células específicas del huésped

Modo de transmisión (p. ej., heces)

Características inmunológicas

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS ANIMALES

Ácidonucleico

Simetría EnvolturaTamaño

del virión (nm)

Familia Ejemplo

ARN

Icosaé-drica

No 18-30 Picornaviridae Enterovirus

No 54-75 Reoviridae Reovirus

Sí 35-80 Togaviridae Alphavirus

Heli-Coidal

Sí 80-120 Orthomyxoviridae

Influenzavirus

Sí 100-300 Paramyxoviridae Paramyxovirus

Sí 60-250 Rhabdoviridae Lyssavirus

ADN

Icosaé-drica

No 18-24 Parvoviridae Parvovirus

No 70-80 Adenoviridae Mastadenovirus

Sí 110 Herpeto-viridae Herpesvirus

No definida

Compleja 200X300 Poxviridae Orthopoxivirus

10

CICLO LÍTICO (VIRUS)

Se presenta cuando el virus cumple todo el ciclode replicación y destruye a la célula cuando selibera al medio o cuando se liberan poco a pocoen el caso de virus cubiertos.

CICLO LISOGÉNICO (VIRUS)

En este caso el virus queda latente insertado enel material genético de la célula huésped yciertos factores pueden hacer que sedesencadene la infección activa y pase a ciclolítico.

11

CICLO LÍTICO

CICLO LISOGÉNICO

1. Infección e inserción

2. Inserción y Control

viral

3. Síntesis

4. Ensamble

5. Virus Completos

(virión)

6. Lisis celular y liberación de virus

2. Integración3. Replicación viral con el ADN celular

4. División

5. Las células tiene copia del virus

6. Células con virus atemperado,

esperando inducción 12

VIRUS DEFECTIVOS

Son virus que dependen de que exista otro virus infectando la misma célula, paracompletar la síntesis de partículas y moléculas virales. El virus que ayuda acompletar el proceso recibe el nombre de virus auxiliar. Para considerarlo defectivoambos virus deben ser de la misma familia.

Ejemplo: El bacteriófago P-4 de Escherichia coli (v. defectivo) se replica, perodepende del bacteriófago P-2 como auxiliar para sintetizar la cápside.

Virus auxiliar

Virus defectivo

Virus auxiliar

13

Ejemplo: El virus adenoasociado (AAV) depende de un adenovirus.

Virus auxiliar

Virus satélite

Virus auxiliar

VIRUS SATÉLITES

Estos virus también dependen de que exista otro virus infectando la misma célula,para completar la síntesis de partículas y moléculas virales. También el virus queayuda a completar el proceso recibe el nombre de virus auxiliar, pero en este casoambos virus son de familias diferentes.

14

VIROIDES.

Cierre sobre su propia cadena por complemento de nucleótidos. Explica la presentación circular o lineal

15

VIROIDES. Propagación.

16

PRIONES:

Los últimos descubrimientos establecen que son proteínas priónicas muy similares,pero no idénticas, causando que haya cierto tipo de priones que ataquen a ciertasespecies, por ejemplo los priones de oveja pueden afectar las proteína de ganadovacuno, a su vez estos priones vacunos afectan proteínas humanastransformándolas en priones. Sin embargo el prión ovino no parece afectar al serhumano.

17

18

1 Sustrato: formasana de la proteína

2 Tejido homogeneizado de cerebro enfermo, que contiene priones (proteínas priónicas mal plegadas)

3 En contacto con los priones, la estructura de las proteínas sanas cambia

4 Los priones siguen produciendo nuevos priones

Última teoría sobre la replicación de los priones

19

6.3 Cultivo de virus

- En líneas celulares (También órganos y fragmentos)

20

6.3 Cultivo de virus

- En animales

21

6.3 Cultivo de virus

- En embriones de pollo

22

6.4 Importancia médica, agrícola, ecológica e industrial de los virus.

23

Virología Médica: Enfermedades virales en humanos y zoonosis

•Influenza•Rabia•Poliomielitis•Paperas•Rubeola•SIDA

Virología en plantas. Importancia agrícola y comercial

1. Virus del mosaico del tabaco2. Virus del mosaico del maíz

3. Virus del mosaico del plátano4. Virus del bronceado del tomate

24

25PR

OTE

ÍNA

S IN

AC

TIV

AD

AS

VA

CU

NA

S A

CTI

VA

S D

ELEC

CIO

NA

DA

S

VA

CU

NA

S A

CTI

VA

S R

ECO

MB

INA

DA

S G

ENÉT

ICA

MEN

TE

VA

CU

NA

S D

E A

DN

VACUNAS DE NUEVA GENERACIÓN

VACUNAS DESUBUNIDADES

PROTEÍNAS SINTÉTICAS DELECCIÓN RECOMBINANTES

26

TERAPIA GÉNICA

1. Se extraen células del paciente.

2. En el laboratorio se modifica un virus de forma que no pueda replicarse.

6. Las células modificadas seinyectan al paciente.

4. El virus modificado se mezcla con células del paciente.

5. Las células del paciente se modifican genéticamente.

7. Las células modificadas producen

la proteína o la hormona deseada.

3. Se inserta un gen en el

virus.