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r--* i I TABLA: NOMENcLATURA DE ! i : ALCANOS NORMALES : Fr*¡ f i:; ;¡a3rp**{.}s ná}i m*rtrenelatura dq, aneanOs I Los alcanos de cadena recta o alcanos constituyen la base de la nomenclatura IUPAC, la mayoría de los compuestos orgánicos. Escribe el nombre IUPAC, de cada urro de los siguien- tes compuestos: No. cle ! Nombre l Estructura f Carbono¡ IUPAC i , -._' :: uarbonoi tUpAC I ;*-I;;;---ffi 11 iUndecano lCHs-(CHr)s-CHs 12 lDodecano iCnr-(CHr)ro-CH, 13 iTridecano :CH3-(CH2),,-CHs 14 lTetradecano ICH.-(CH,),"-CH" a. H3C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH2-CH2-CH2-CHrl H3C-CH2 -CHr'q¡1 r-CH2-CHz-CH2 b. c. 2 _C I c i 17 iHeptadecano iCHs-(CH2)ls-CHg 18 iOctadecano 'r' iCHr-1Cttr),u-CHs 19 lNonadecano icH"-(cH"),"-cH" 19 lNonadecano lCHs-(CHr)tr-CH.3 20 lEicosano icHr-(CHr)r¡-CHs 2l IHeneicosano iCHr-(CHr)rs-CHs l^ i^- - 14 lTetradecano icHr-tcHrl,r-cH, 15 $Pentadecano iCHr-1CHr¡rs-CHs 16 lHexadecano iCH3-(CHz)r¿-CHs 22 flDocosano lCHs-(CH2)ro-CHs 23 iTricosano ;CH3-(CH2)zt-CHs 24 iTetracosano lCH3-(CH2\zz-CH, 25 lPentacosano iCH3-(CH2)zs-CHs 26 lHexacosano iCH3-(CH2)zn-CH, 27 lHeptacosano lCH3-(CHz)2s-CH3 28 lOctacosano lCHs-(CHz)zo-CHs 29 lNonacosano lCH3-(CHr)zz-CH¡ 30 lTriacontano ¡CH3-(CHr)zs-CHs 31 lHentriacontano |CH3-(CH2)zg-CHs 32 lDotriacontano [CHs-(CHr)go-CH, 33 [Tritriacontano ¡CH3-(CH2)sr-CHs 34 lTetratricontano lCH3-(CFI2)¡z-CHs 35 lPentatricontano lCHs-(CHr)ss-CHs 36 lHexatricontano lCH3-(CHr)¡o-CHs 37 iHeptatricontano lCHs-(CHr)rs-CHs 38 lOctatriacontano pH3-(CHi)su-CHs 39 lNonatriacontano lCH3-(CH2)sz-CHs 40 lTetracontano lCHs-(CH2)sa-CH, 4I lHentetracontano lCH3-(CHr)sr-CHs 42 lDotetracontano lCHs-(CH2)*:CHs 43 lTritetracontano iCHs-(CH2)¿r-CH¡ 44 iTetratetracontano iCH3-(CH2)42-CH3 Pentatetracontano I CHr-(CH2) $-CH3 47 iHeptatetracontanolCHs-(CHr)nu-CHs 48 lOctatetracontano iCH3-(CH2)46-CH3 49 fNonatetracontano lCH3-(CH2)47-CH3 50 iPentacontano !CH3-(CH2)48_CH3 60 lHexacontano lCHr-(CH2)s8-CHg 70 iHeptacontano f;CHr-(CH2)68-CH3 80 iOctacontano iCnr-(CH2)28-CH3 90 [Nonacontano |CHg-(CH2)88-CH3 La fórmula general de los alcanos corresponde a: c nH,rn * ,) a. ¿Cuál es la fórmula molecular de los alcanos que tienen: 72, 15, 27, 38, 57, I22, 768, 220,350 átomos de carbono? 45 lPentatetracontanolCH3-(CH2)$-CH3 46 iHexatetracontano lCH,-(CH2)44-CH3 b. Escribe las fórmulas estructurales de cada uno de los siguientes compuestos: Pentano Nonano Nonacosano Tetradecano Nonadecano Heptano c. Escribe las fórmulas m'oleculares de los alcanos normales de 50 a 60 átomos de carbono, y escribe nombre de cada uno. 3 Un radical alquilo se forma cuando un alcano pierde un átomo de hidrógeno. Además un alcano puede tener más de un radical cuando tiene más d-e dos átomos de C. Señala para cada uno de los siguientes compuestos los radicales que pueden formai: . cHs-cH2-cH2-cH2-CH3 cH 3-cH 2 -cH 2-cH2 -cH2 -cH 2 -cH1 cH3-cH-cH3 I CHr a. Siel hidrógeno se ha perdido en un C primario. b. Si elhidrógeno se ha perdído en un C secundario. c. Si el hidrógeno se ha perdido en un C terciario. 100 lHectano lCHr-(CH Escribe los nombres de cada uno de los radicales

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r--*i I TABLA: NOMENcLATURA DE !

i : ALCANOS NORMALES :

Fr*¡ f i:; ;¡a3rp**{.}s ná}i m*rtrenelaturadq, aneanOs

I Los alcanos de cadena recta o alcanosconstituyen la base de la nomenclatura IUPAC,la mayoría de los compuestos orgánicos.

Escribe el nombre IUPAC, de cada urro de los siguien-tes compuestos:

No. cle ! Nombre l Estructura fCarbono¡ IUPAC i ,

-._' ::uarbonoi tUpAC I;*-I;;;---ffi11 iUndecano lCHs-(CHr)s-CHs12 lDodecano iCnr-(CHr)ro-CH,13 iTridecano :CH3-(CH2),,-CHs14 lTetradecano ICH.-(CH,),"-CH"

a. H3C-CH2-CH2-CH3

H3C-CH2-CH2-CH2-CHrl

H3C-CH2 -CHr'q¡1 r-CH2-CHz-CH2

b.

c.

2

_CI

c

i17 iHeptadecano iCHs-(CH2)ls-CHg18 iOctadecano 'r' iCHr-1Cttr),u-CHs19 lNonadecano icH"-(cH"),"-cH"19 lNonadecano lCHs-(CHr)tr-CH.320 lEicosano icHr-(CHr)r¡-CHs2l IHeneicosano iCHr-(CHr)rs-CHs

l^ i^- -

14 lTetradecano icHr-tcHrl,r-cH,15 $Pentadecano iCHr-1CHr¡rs-CHs16 lHexadecano iCH3-(CHz)r¿-CHs

22 flDocosano lCHs-(CH2)ro-CHs23 iTricosano ;CH3-(CH2)zt-CHs24 iTetracosano lCH3-(CH2\zz-CH,25 lPentacosano iCH3-(CH2)zs-CHs26 lHexacosano iCH3-(CH2)zn-CH,27 lHeptacosano lCH3-(CHz)2s-CH328 lOctacosano lCHs-(CHz)zo-CHs29 lNonacosano lCH3-(CHr)zz-CH¡30 lTriacontano ¡CH3-(CHr)zs-CHs31 lHentriacontano |CH3-(CH2)zg-CHs32 lDotriacontano [CHs-(CHr)go-CH,33 [Tritriacontano ¡CH3-(CH2)sr-CHs34 lTetratricontano lCH3-(CFI2)¡z-CHs35 lPentatricontano lCHs-(CHr)ss-CHs36 lHexatricontano lCH3-(CHr)¡o-CHs37 iHeptatricontano lCHs-(CHr)rs-CHs38 lOctatriacontano pH3-(CHi)su-CHs39 lNonatriacontano lCH3-(CH2)sz-CHs40 lTetracontano lCHs-(CH2)sa-CH,4I lHentetracontano lCH3-(CHr)sr-CHs42 lDotetracontano lCHs-(CH2)*:CHs43 lTritetracontano iCHs-(CH2)¿r-CH¡44 iTetratetracontano iCH3-(CH2)42-CH3

Pentatetracontano I CHr-(CH2) $-CH3

47 iHeptatetracontanolCHs-(CHr)nu-CHs48 lOctatetracontano iCH3-(CH2)46-CH349 fNonatetracontano lCH3-(CH2)47-CH350 iPentacontano !CH3-(CH2)48_CH360 lHexacontano lCHr-(CH2)s8-CHg70 iHeptacontano f;CHr-(CH2)68-CH380 iOctacontano iCnr-(CH2)28-CH390 [Nonacontano |CHg-(CH2)88-CH3

La fórmula general de los alcanos corresponde a:c nH,rn * ,)

a. ¿Cuál es la fórmula molecular de los alcanos quetienen: 72, 15, 27, 38, 57, I22, 768, 220,350 átomosde carbono?

45 lPentatetracontanolCH3-(CH2)$-CH346 iHexatetracontano lCH,-(CH2)44-CH3

b. Escribe las fórmulas estructurales de cada uno delos siguientes compuestos:

Pentano

Nonano

Nonacosano

Tetradecano

Nonadecano

Heptano

c. Escribe las fórmulas m'oleculares de los alcanosnormales de 50 a 60 átomos de carbono, y escribe

nombre de cada uno.

3 Un radical alquilo se forma cuando un alcano pierdeun átomo de hidrógeno. Además un alcano puedetener más de un radical cuando tiene más d-e dosátomos de C. Señala para cada uno de los siguientescompuestos los radicales que pueden formai:

. cHs-cH2-cH2-cH2-CH3

cH 3-cH 2 -cH 2-cH2 -cH2 -cH 2 -cH1cH3-cH-cH3

I

CHra. Siel hidrógeno se ha perdido en un C primario.

b. Si elhidrógeno se ha perdído en un C secundario.

c. Si el hidrógeno se ha perdido en un C terciario.

100 lHectano lCHr-(CH Escribe los nombres de cada uno de los radicales

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En los siguientes ejemplos:

a. Identifica los radicales:

Escribe la fórmula estructural de cada uno desiguientes compuestos:

a. 2,2-dinetilhexano.b. 3-etilpentano.c. 2, 3, 4, S-tetraetildodecano.d. 4-isopropiloctano.e. Metilbutano.f. 4{erbutilnonano.S. 2, 3, 7-trimetil-5-etil-4-isopropilnonano.h. 2,2 dimetil - 7-etil - 6-isobutildecano.i. 4,8"dimetil- 5, 7-dietil - 6-propildodecano.j. 3,3, 4, 4-tetrametilheptano.

Para cada uno de los siguientes compuestostras 2 nombres, sólo uno es correcto. Según lamenclatura IUPAC, deduce cuál es elnomb=re corto y explica por qué:

a. CH3-CH-CH2-CH2-CH3ICHs 4-metilpentano o

2-metilpentano

b. cHr-cHr-cH-cH2-cH-cH3

d.CH,\

cH-cH2-CH-CH2ttcH cHs,/\H¡C 'CH¡

bn,

ü",2-metil - 4-etilhexano ó3ctil- S-metilhexano

?",

/CHte. CH3--CH2-CH2-CH2-CH

-cH-cHI

CHt

i' .,.

cHz- cHs9 I 7 6 5 431 2 L

CHs-CHz -CH2-gH 2-gH-CH-C-CH z-CHslll

cH CH3 CHz*CH3/\HrC lH¿_fHr

I

"'?- i"'ctl,:'?-,f-cHz-cHs

tti,Hs_cHz_5 c_4 cH2_3c_(- H3tt'Cfl, zú12t-l

'dlt tcH,I

tcHt'I'

b. Señala los carbonos primarios, secundarios, ter-ciarios y cuatemarios.

Sigue las reglas de nomenclatura para nombrar losalcanos de cadena ramificada v escriUe el nombreIUPAC para los siguientes compuestos:

cH2-cHz-cH-cH2-cH3t\CHz CH¡ CHzl/tCH-CH CHsll\cH3-cH-cH2-cH-iH,'CHsICHz

I

CH,b.

cHs-cH*cH-cH2-CH3 cH,ll. tcH3 cHz cHz cH3ttr

cH2_cH_cH_cH2_CH 2_CH_CH_CHz_CHsllcH3 CH2

I

CHt

c. CHt

1", cH,

9H, gH, é"-"",-é-.",\- I r ' I -CH-CH2_CH_CH2_CH' iH,

CHs

CHtIr-rH3 cH,H¡C aqH¿

I5nH,/\

H¡ü tCH,

I

CHs

CH,

c. cH3-cH'-fH-?H-c+tH-cnrcH3 cHz cHs

b",ét,

2, 3-dimetil - 4-secbutilheptano ó2, 3,5 trimetil - 4-propilheptano

CHsI

cH3 cHztt

cH 3 -cH-cH-cH 2-iH 2 -CH 3

4-etil - S-metilhexano ó3.etil - 2-metilhexano

isoheptano ó5-metilhexano\cH